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[主观题]

对药品不良反应报告的叙述不正确的是A.不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联

对药品不良反应报告的叙述不正确的是

A.不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联结和记录应用

B.我国实行药品不良反应监测制度

C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

D.制药企业在收到或获悉不良反应l5日之内将收集到的病例上报

E.严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告

答案
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更多“对药品不良反应报告的叙述不正确的是A.不良反应监测的办法有自愿呈报系统、集中监测系统和记录联”相关的问题

第1题

药品不良反应的预防,不正确的是()。

A.长期用药,没有咨询医生前,不要突然停药

B.用药前仔细阅读药品说明书

C.住院治疗,确保向医生报告所有正在服用药物

D.老年人出现的混沌、疲倦等症状可能是年龄问题,不是药品的不良反应

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第2题

药学技术人员的行为规范主要包括: ()

A.科学指导合理用药,保障用药安全、有效;

B.坚持查对调剂处方药品,不对处方所列药品擅自更改或代用;

C.对用药不适宜的处方,及时告知处方医师确认或者重新开具;

D.不私自销售、使用非正常途径采购的药品,不违规为商业目的统方;

E.加强药品不良反应监测,自觉执行药品不良反应报告制度。

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第3题

关于自发不良反应报告,以下说法不正确的是()。

A.MAH应定期检索文献,报告其中的个例不良反应

B.文献检索获得的非个例不良反应,在PSUR中进行汇总分析,不需要向国家报告

C.药品零售企业收集的不良反应,由零售企业向国家报告

D.MAH应定期浏览其发起或资助的网站,收集可能的不良反应病例

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第4题

企业应当建立投诉与不良反应报告和监测制度,下面叙述不正确的是()。

A.设立专门机构

B.配备专职的负责人

C.应建立操作规程

D.配备兼职人员即可

E.配备企业负责人

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第5题

药品监管部门开展对药品生产企业药品不良反应报告和监测检查的类型的表述,正确的是:()

A.检查分为常规检查和有因检查,常规检查一般不事先通知,有因检查一般事先通知

B.检查分为常规检查和有因检查,常规检查一般事先通知,有因检查事先不通知

C.检查分为常规检查和有因检查,常规检查和有因检查事先都通知

D.检查分为常规检查和有因检查,常规检查和有因检查事先都不通知

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第6题

对Ⅲ、Ⅳ级不良事件报告(含药品不良反应报告)给予30元/例的奖励,按季度兑现()
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第7题

药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的 ,责令限期改正,给予警告,逾期不改正的,责令停产停业整顿 并处五万元以上五十万以下的罚款,此说法是正确的()
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第8题

我国对药品不良反应实行的是()。

A.报告制度

B.逐级、定期报告制度

C.越级报告制度

D.逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

E.定期汇报制度

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第9题

对传统的中药我国实行的是:()。

A.注册审批制度

B.分类管理

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第10题

对上市5年以内的药品须报告其引起的()

A.新的药品不良反应

B.所有不良反应

C.新的和严重的药品不良反应

D.类药品不良反应

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第11题

对未曾在我国市场上销售的新药,我国实行的政策是()。

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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