我国对药品不良反应实行的是（）。

A.注册审批制度

B.分类管理

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

A．明确医院和制药企业的责任

B．指导临床安全、合理用药

C．减轻医院责任

D．为患者退药提供依据

E．为药品监督部门评价药物提供参考

A.药物警戒

B.药物重整

C.药物治疗管理

D.药物评价

E.药物经济学评价

A.报告新的

B.报告严重的

C.可疑即报

D.报告新严

A.严格按适应症用药

B.实行单人查对制度

C.加强高危药品不良反应监测

D.高危药品先进后出确保有效

A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动

C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动

D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A.176.6万

B.167.6万

C.276.6万

D.276.6万

A.数量、质量和中毒事故

B.质量、销售和信誉程度

C.质量、销售和市场占有率

D.质量、疗效和反应

E.产量、销量和质量