《中华人民共和国药典》中的“炮制通则”采用的分类法为（)。

A.按《中华人民共和国药典》生产的药品

B.按国务院药品监督管理部门颁布的药品标准生产的药品

C.按省级药品监督管理部门制定的炮制规范生产的药品

D.未曾在中国境内上市销售的药品

E.获中药品种保护生产的药品

A.铅不得超过12µg

B.镉不得超过3µg

C.砷不得超过6µg

D.汞不得超过3µg

A.法则

B.法规

C.通则

D.规则

A.凡例

B.通则

C.中药品种

D.药用辅料

E.生物品种

A.异常毒性检查

B.降压物质检查

C.组胺类物质检查

D.过敏反应检查

A.“国家药品标准物质通则”

B.“国家药品标准物质制备指导原则”

C.“药包材通用要求”

D.“药用玻璃材料和容器”

E. 只有以上指导原则

A.40%-75%

B.35%-65%

C.35%-80%

D.35%-75%

A.合格药品

B.不合格药品

C.待确定药品

D.其他药品

A.CIF

B.FOB

C.DAF

D.EXW