更多“2015 年版《中国药典》四部首次纳入()。A、“国家药品标准物质通则”B、“国家药品标准物质制备指导”相关的问题
第2题
2015年版《中国药典》四部内容包括 ()
A.凡例
B.通则
C.中药品种
D.药用辅料
E.生物品种
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第3题
2015年版《中国药典》四部新增药用辅料品种139 个,修订95个,收载总数达()个。
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第4题
下列属于《中国药典》2015年版四部通则注射剂安全性检查项目的有()
A.异常毒性检查
B.降压物质检查
C.组胺类物质检查
D.过敏反应检查
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第5题
《中国药典》(2015年版)四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出:无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔离系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器(HEPA)。()
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第6题
《中国药典》(2015年版)四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔高系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器(HEPA)。()
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第7题
《中国药典》(2015年版)四部澄明度检查法规定,在()条件下,供试品溶液与等量的浊度标准液应在暗室内垂直同置于伞棚灯下,照度为(),从水平方向观察比较
A.阴凉处,1000 1x
B.室温,1000 1x
C.冷处,1001 1x
D.室温,1002 1x
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第8题
2015 年版《中国药典》最大的变动之一是将原药典各部附录整合,并与药用辅料标准单立成卷,首次作为()
A.《中国药典》第一部
B.《中国药典》第二部
C.《中国药典》第三部
D.《中国药典》第四部
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