更多“下列属于《中国药典》2015年版四部通则注射剂安全性检查项目的有()A、异常毒性检查B、降压物质检”相关的问题
第1题
2015年版《中国药典》四部内容包括 ()
A.凡例
B.通则
C.中药品种
D.药用辅料
E.生物品种
点击查看答案
第2题
2015 年版《中国药典》四部首次纳入()。
A.“国家药品标准物质通则”
B.“国家药品标准物质制备指导原则”
C.“药包材通用要求”
D.“药用玻璃材料和容器”
E. 只有以上指导原则
点击查看答案
第3题
《中国药典》(2015年版)四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出:无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔离系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器(HEPA)。()
点击查看答案
第4题
《中国药典》(2015年版)四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔高系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器(HEPA)。()
点击查看答案
第5题
一般杂质检查方法收载在中国药典(2020年版)的()
A.四部通则
B.各品种项下
C.索引
D.凡例
E.附录
点击查看答案
第7题
2015年版《中国药典》四部新增药用辅料品种139 个,修订95个,收载总数达()个。
点击查看答案
第8题
《中国药典》(2015年版)的组成包括()
点击查看答案