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[单选题]

关于一次性使用的医疗器械、器具的描述哪一项是错的()。

A.应一次性使用

B.使用时应查看包装是否有破损

C.使用后应按照医疗废物处理

D.对于-次性的高值耗材可以灭菌后重复使用

答案
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更多“关于一次性使用的医疗器械、器具的描述哪一项是错的()。”相关的问题

第1题

关于注射器具管理正确的是()。

A.多计量用药时,无须做到一人一管一用

B.疑似被污染的注射器具不得使用

C.一次性使用输液器、注射器及针头可以重复使用

D.使用同一溶媒配置不同药液时,不需要每次更换一个未启封的一次性无菌注射器和针头

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第2题

属于一次性使用无菌医疗器械的是()。

A.医用纱布

B.医用橡皮膏

C.一次性使用注射针

D.体温计

E.血压计

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第3题

静脉用药调配中心使用的一次性使用产品,其验证材料包括()、企业法人营业执照、组织机构代码证及医疗器械经营企业许可证。

A.医疗器械生产许可证

B.药品生产许可证

C.医疗器械注册证

D.药品经营企业许可证

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第4题

标准预防的措施包括()

A.手卫生

B.使用个人防护用品

C.呼吸卫生/咳嗽礼仪

D.正确安置及运送患者

E.及时、正确地处理污染的医疗器械、器具、织物和环境

F.安全注射

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第5题

以下哪些物品属于感染性废物()

A.病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液

B.各种废弃的医学标本

C.废弃的血液、血清

D.使用后的一次性使用医疗用品

E.一次性医疗器械

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第6题

医院感染暴发的可能途径有()

A.医务人员携带特殊的耐药菌

B.医疗器械清洗灭菌不合格

C.使用激素

D.一次性无菌医疗用品污染

E.共用呼吸机治疗

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第7题

下列哪种情形可以不列入医疗器械不良事件()

A.超过生产厂商规定的使用期限(有效质保期)或重复使用一次性使用器械引起的不良事件

B.医疗器械使用错误造成的不良事件

C.医疗器械生产厂在技术文件中已标明的可能产生的副作用或有建议性提示的

D.以上均可不列入医疗器械不良事件

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第8题

一次性使用的医疗器械目录由()制定、调整并公布

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

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第9题

使用后废弃的一次性使用医疗器械,如注射器、输液器、透析器等属于哪种医疗废物()

A.感染性废物

B.损伤性废物

C.病理性废物

D.药物性废物

E.化学性废物

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第10题

电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文献、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内窥镜、透析器和一次性使用诊断用品可以用环氧乙烷气体灭菌。()
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第11题

以下关于PGP的描述哪一条是错误的?()

A.PGP使用自由ZIP压缩例程将明文压缩以减少数据传输量和提高安全性。

B.PGP根据计算机的随机状态生产一个一次性的会话密钥。

C.PGP使用IDEA加密算法加密压缩后的明文。

D.PGP不使用RSA公钥体制。

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