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[单选题]

一次性使用的医疗器械目录由（）制定、调整并公布

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门

C.省级药品监督管理部门

D.县级以上药品监督管理部门

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发布时间：2022-09-24

更多“一次性使用的医疗器械目录由（）制定、调整并公布”相关的问题

第1题

职业病的分类和目录由国务院卫生行政部门会同()制定调整并公布。

A.劳动保障行政部门

B.疾控防治中心

C.国务院安全生产监督管理部门

D.社会保障部门

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第2题

医保药品目录的分类、制定与调整,以下不符的是（)。

A.“甲类目录”的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格低的药品

B.“甲类目录”的药品是临床治疗必需,使用广泛,疗效好,同类药品中价格高的药品

C.“乙类录”的药品是可供临床治疗选择使用,疗效好,药品价格略高的药品

D.医保目录调入分为常规准入和谈判准入两种方式

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第3题

医疗器械监管部门规章都是由国家食品药品监督管理总局制定的。（)

医疗器械监管部门规章都是由国家食品药品监督管理总局制定的。()

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第4题

医疗器械监管部门规章都是由国家食品药品监督管管理总局制定的。（)

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第5题

电子仪器、光学仪器、医疗器械、书籍、文献、皮毛、棉、化纤、塑料制品、木制品、陶瓷及金属制品、内窥镜、透析器和一次性使用诊断用品可以用环氧乙烷气体灭菌。（)

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第6题

运动计划是一次性制定的,不需要反馈和调整。()

运动计划是一次性制定的,不需要反馈和调整。（)

此题为判断题(对，错)。

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第7题

禁止用于化妆品生产的原料目录由国务院药品监督管理部门制定、公布（)

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第8题

民用机场专用设备目录由国务院民用航空主管部门制定并公布。（)

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第9题

政府采购是指各级国家机关、事业单位、团体组织，使用财政性资金采购依法制定的集中采购目录以内

的或者采购限额标准以上的货物、工程和服务的行为。()

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第10题

施工企业应制定具体的检定管理办法和规章制度，规定本单位管理的计量器具明细目录及相应的检定周期，保证使用的非强制检定的计量器具（）。

A.不定期检定

B.定期检定

C.正常使用

D.经常检定

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第11题

各定点医疗机构要根据（)，结合目录调入、调出药品情况，及时召开专门的药事管理会议，对本医疗机构用药目录进行调整，确保谈判药品的配备使用。

A.功能定位、临床需求

B.临床需求、价格差异

C.诊疗能力、住院床位

D.诊疗能力

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