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[多选题]

下列哪项属于药品生产中物料与产品的要求()。

A.应当尽可能减少物料的微生物污染程度

B.必要时物料的质量标准中应当包括微生物限度、细菌内毒素或热源检查项目

C.药品上直接印字所用油墨应当符合国家相关的进口管理规定

D.所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致并确认供应商已经有质量管理部门批准

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发布时间：2020-09-17

更多“下列哪项属于药品生产中物料与产品的要求（)。A.应当尽可能减少物料的微生物污染程度B.必要时物”相关的问题

第1题

通常认为，原辅料为除()之外，药品生产中运用的任何物料。

A.中间产品

B.待包装产品

C.试剂

D.包装材料

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第2题

干法工艺生产中配料过程为确保物料称量与配方要求一致，应分别在配料称量前、预混前和预混结束后已预混物料的名称、规格、日期等进行核查和标识，确保投料准确。（）

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第3题

精益生产中的浪费是指超出产品价值所必需的物料、机器和人力资源、场地和时间等各种资源部分（）

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第4题

共线生产是指在药品生产中，有多个产品使用共用的厂房、设施、设备等情况（）

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第5题

药品生产中在个人卫生方面对直接接触药品的生产人员有什么要求？

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第6题

在冲压生产中，关于品质异常的说法哪项是正确的（）

A.不影响装车的不良不属于异常

B.可在线处理的小问题不属于异常

C.与样件有差异的不良均属于异常

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第7题

设备的清洁要求做到设备（），与药品直接接触的部位无物料或中间产品的。

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第8题

生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的（）或（）、（）和批号T如有必要,还应当标明生产工序。

A.产品

B.物料名称

C.规格

D.内容物

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第9题

生产期间使用的所有物料、中间产品或待包装产品的容器及主要设备、必要的操作室应当贴签标识或以其他方式标明生产中的产品或物料名称、规格和批号，如有必要，还应当标明生产工序。（)

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第10题

以下对物料管理描述正确的是()。

A.不合格原、辅料不得投入使用

B.不合格中间体不得流入下一工序

C.成品检验合格后即可放行销售

D.两批均合格且都在效期内的原料可以在同一批产品的生产中混合使用

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