更多“2015年版《中国药典》四部内容包括 ()A、凡例B、通则C、中药品种D、药用辅料E、生物品种”相关的问题
第2题
2015年版《中国药典》四部新增药用辅料品种139 个,修订95个,收载总数达()个。
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第3题
下列属于《中国药典》2015年版四部通则注射剂安全性检查项目的有()
A.异常毒性检查
B.降压物质检查
C.组胺类物质检查
D.过敏反应检查
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第4题
2015 年版《中国药典》四部首次纳入()。
A.“国家药品标准物质通则”
B.“国家药品标准物质制备指导原则”
C.“药包材通用要求”
D.“药用玻璃材料和容器”
E. 只有以上指导原则
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第5题
《中国药典》(2015年版)四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出:无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔离系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器(HEPA)。()
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第6题
《中国药典》(2015年版)四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔高系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器(HEPA)。()
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第7题
《中国药典》(2015年版)四部澄明度检查法规定,在()条件下,供试品溶液与等量的浊度标准液应在暗室内垂直同置于伞棚灯下,照度为(),从水平方向观察比较
A.阴凉处,1000 1x
B.室温,1000 1x
C.冷处,1001 1x
D.室温,1002 1x
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第8题
《中国药典》(2015年版)的组成包括()
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