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第1题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第2题
根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定,制定2021版的“药品生产质量管理规”,简称()。
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第3题
《药品生产质量管理规范(2010 年修订)》根据()制定
A.中华人民共和国药品管理法
B.中华人民共和国药品管理法实施条例
C.中华人民共和国药典
D.+B
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第4题
为规范药品生产质量管理,根据()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《药品经营许可证管理办法》
D.《药品注册管理办法》
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第5题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制剂不可擅自在医疗机构之间调剂使用()
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第6题
第一条 为规范药品研制、生产、经营、使用活动的(),根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规,制定本要求
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第7题
第一条为加强(),规范(),根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》、《中华人民共和国疫苗管理法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等法律、行政法规,制定《药品生产监督管理办法》
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第8题
根据法律渊源,下列属于行政法规范畴的是()
A.《中华人民共和国禁毒法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《血液制品管理条例》
D.《生物制品批签发管理办法》
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第9题
制定《药品流通监督管理办法》的目的是()
A.为加强药品监督管理,规范药品流通秩序,保证药品质量,根据《中华人民共和国药品管理法》(以下简称《药品管理法》)、《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法实施条例》)和有关法律、法规的规定,制定本办法B.打击药品贩卖现象C.维持药品市场秩序D.以上都不是
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第10题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,国家将非处方药分为甲 乙两类是根据非处方品的()
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第11题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》办理药品零售企业变更的是()
A.国务院药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.设区的市级药品监督管理机构
D.省级卫生行政部门
E.国家中医药管理局
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