在基线给药前，被选择为靶部位的后续随访是否需要持续进行拍照？在基线之后研究者评估出现了新的靶部位，是否对该部位进行持续拍照？（）

A.所有病灶必须使用影像学检查进行评价

B.对病灶基线评估和后续测量应采用同样的技术和方法

C.通常情况下，肿瘤标志物不能单独用来评价肿瘤客观缓解

D.非淋巴结的靶病灶必须基于尺寸进行选择(最长直径)，能代表所有累及器官，且测量必须具有良好的重复性

A．0.5

B．0.5-1

C．1-2

D．2-3

E．3-4

A.注射部位应选择上臂、腹部或臀部不同的部位

B.每次注射时应改变注射部位，不得在同一部位重复注射

C.避免注射针头刺入血管内

D.注射后不得按摩注射部位

E.注射后应避免剧烈运动

A.轻、中度感染可静脉给予抗菌药

B.严重的感染：宜选用静脉给药，以避免口服或肌注时各种因素对其吸收的影响

C.不同的抗菌药其分布特点不同，不同部位的感染应选择相应部位药物浓度高的抗菌药

D.多数青霉素不宜口服

A.0~0.5;1~1.5

B.0~0.5;1～2

C.0.5~1;1~1.5

D.0.5~1;1～2

A.NOAC适用情况及给药方案

B.NOAC起始和随访的实践考虑

C.NOAC的药代动力学及药物间相互作用

D.NOAC血浆水平检测

E.NOAC在CKD和晚期肾病患者中的应用

A.美沙拉嗪2gbid

B.孕前3个月停用甲氨蝶呤

C.沙利度胺50mgqd

D.英夫利昔单抗5mg/kg(首剂)，第2、6周以及每隔8周给药1次

E.泼尼松0.75-1mg/(kg·d)

A.随餐或空腹服用均可

B.睡前

C.饭后服用

D.两餐中，选择餐前1小时或餐后2小时后服用

某一药物在体内符合单室模型，生物半衰期为4h，以下各项陈述是否正确，为什么？

A.该药物消除速率常数为0.173h-1

B.i.v.给药，16h后87.5%的药物被消除

C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍

D.完整收集12h的尿样，可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物，取决于给药剂量

A.精简用药种类，减少或停用无特异性治疗作用的药物

B.可不考虑肝功能不全时机体对某些药物敏感性的变化

C.评估肝功能受损程度，减少给药剂量或延长给药间隔

D.避免选用前体药，直接选用活性药

E.尽量选择不经肝脏消除的药物，禁用或慎用对肝功能损害的药物

A.治疗前向病人说明化疗可能产生的不良反应

B.用药前可酌情给镇静药或镇吐药

C.选择穿刺的血管时从远端开始

D.治疗后可立即进食

E.治疗后出现口干应做好口腔护理