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[单选题]

在肿瘤药物疗效评价中,关于肿瘤病灶评价的描述下列不正确的说法有()

A.所有病灶必须使用影像学检查进行评价

B.对病灶基线评估和后续测量应采用同样的技术和方法

C.通常情况下,肿瘤标志物不能单独用来评价肿瘤客观缓解

D.非淋巴结的靶病灶必须基于尺寸进行选择(最长直径),能代表所有累及器官,且测量必须具有良好的重复性

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更多“在肿瘤药物疗效评价中,关于肿瘤病灶评价的描述下列不正确的说法有()”相关的问题

第1题

单克隆的定义中,哪项不正确()

A.Kappa:Lambda<0.3:1或>3:1

B.成熟B细胞不表达膜免疫球蛋白

C.单克隆=肿瘤

D.敏感的方法是根据表型设门分别评价

E.多克隆正常B可能会掩盖小量克隆性B细胞群

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第2题

对于多个、病灶>()的肿瘤,可以根据肿瘤的形状进行多点适形消融

A.1cm

B.2cm

C.3cm

D.4cm

E.5cm

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第3题

在感冒药的组方中含有双氯芬酸是为了:()。

A.解除鼻塞症状

B.减少打喷嚏

C.增加解热镇痛药的疗效、对抗嗜睡作用

D.退热、缓解头痛和全身痛

E.改善体液局部循环、促进药物对病灶的渗透和扩散

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第4题

关于垂体腺瘤,以下说法错误的是:()

A.约占颅内肿瘤的8%~10%

B.目前主要有外科手术、放射治疗(γ-刀等)和药物治疗

C.放射治疗主要目的是根除肿瘤

D.放射治疗主要用于辅助治疗

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第5题

《国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见(国办发[2016]8号)》文件,提出一致性评价工作的主体是

A.药品生产企业

B.药品经营企业

C.药品研发企业

D.药品销售企业

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第6题

我国现阶段药品供应保障制度中的药品研制政策主要包括()。
我国现阶段药品供应保障制度中的药品研制政策主要包括()。

A.国家鼓励研究和创制新药,保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益

B.加强药物研究质量管理,避免药品的研发缺陷,做好上市前药品风险管理

C.国家支持以临床价值为导向、对人的疾病具有明确或者特殊疗效的药物创新

D.鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和药物开发,建立和完善符合中药特点的技术评价体系,促进中药传承创新

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第7题

延长哀伤障碍(PGD)是指丧失亲人损失亲人后悲伤的反应持续了过长时间(至少超过6个月),难以随着时间的推移得到缓解,又称为长期悲痛症。对于其治疗与预后说法错误的是()

A.早期及时进行心理干预或许有助于降低PGD的发病率。心理干预或药物干预可能有助于减轻患者的症状,但实际疗效仍不明确

B.心理治疗可采取哀伤的认知行为疗法,内容上包括接受亲人离世的事实和重新开始新的生活,形式上可以分为暴露刺激、认知重建和行为干预等

C.药物治疗PGD的疗效还不明确,可试用SSRI类或三环类抗抑郁剂

D.PGD患者出现自杀风险明显降低

E.PGD更容易出现高血压、心血管事件、肿瘤、免疫功能异常等疾病

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第8题

目前提高恶性肿瘤疗效的关键环节是()A.手术切除肿瘤B.综合治疗C.免疫和基因治疗D.中西医结合治

目前提高恶性肿瘤疗效的关键环节是()

A.手术切除肿瘤

B.综合治疗

C.免疫和基因治疗

D.中西医结合治疗

E.早期诊断与治疗

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第9题

乳腺癌X线切线野应包括:()。

A.全部乳腺组织及胸壁在内,不包括肺组织

B.全部乳腺组织及胸壁在内,2-3厚的部分组织

C.全部乳腺组织即可

D.肿瘤原发病灶及周围软线组织

E.全部乳腺组织、胸壁以及至少4cm厚的肺组织

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第10题

关于肝肿瘤微创消融治疗并发症疼痛的描述极其处理,不正确的是()

A.一般在术中及术后1~2d出现

B.可持续2~3周

C.轻度疼痛无需特别处理

D.中、重度疼痛在排除急腹症等原因的前提下给予镇静、镇痛处理

E.持续时间很少超过1周

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第11题

关于药物中的杂质,以下叙述正确的是()。

A.药物中不允许存在杂质

B.药物中不允许存在超过限量的杂质

C.药物中的杂质一般不要求准确测定

D.必须严格控制信号杂质的限量

E.在保证不影响疗效、不发生毒副反应的前提下,药物中允许存在一定量的杂质

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