描述药物体内速度过程的动力学参数是（）

A.是机体对药物的处置过程

B.是药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程

C.研究剂量与药物浓度、时间的相互关系

D.评价参数是MI

E.MBC

有关药物动力学叙述不正确的是

A．药物分布常用“隔室模型”进行描述

B．通过研究体内血药浓度随时间的变化规律，并经模型识别可了解药物分布情况

C．药物转运的速度过程分为，一级、零级速度过程及受酶活力限制的速度过程

D．零级速度过程与血药浓度无关

E．一级速度过程半衰期与剂量有关

A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比，随着血药浓度增大，其生物半衰期延长

B.药物静脉注射后，体内消除按非线性过程进行，血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C.具有非线性药动学性质的药物，当多次给药达到稳态浓度时，其药物消除速度和给药速度相等

D.在非线性动力学中，生物半衰期为定值，仅与消除速率常数有关，与体内药物量无关

E.药物的生物转化，肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与，所以具有非线性动力学特征

A.药物动力学是药理学的分支

B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学

C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程，不能定量描述药物在体内随时间的变化过程

D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄

A.苯妥英钠

B.帕罗西汀

C.阿司匹林

D.头孢曲松

E.阿莫西林

关于零级消除动力学的特点，下列描述错误的是

A.药物消除半衰期不恒定

B.单位时间内体内药物按照恒定的量消除

C.消除速度与血药浓度呈正相关

D.体内药物浓度远超过机体最大消除能力时发生

A.药物动力学在探讨人体生理及病理状态对药物体内过程的影响中具有重要的作用

B.药物动力学对指导新药设计、优化给药方案、改进剂型等都发挥了重大作用

C.药物动力学是采用动力学的原理和数学的处理方法，推测体内药物浓度随时间的变化

D.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学

E.药物动力学只能定性地描述药物的体内过程，要达到定量的目标还需很长的路要走

A.体内药物消除速度降低一半所需要的时间

B.肾功能、肝功能低下者，药物生物半衰期缩短

C.代谢快、排泄快的药物，其生物半衰期小

D.消除过程具一级动力学的药物，生物半衰期随剂量的增加而增加

E.消除过程具零级动力学的药物，t1/2不因药物剂型、给药途径或剂量而改变

A.消除符合一级动力学特征

B.体内消除过程遵循米氏方程

C.增加剂量时，药物半衰期延长

D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.剂量增加时，消除速率常数及清除率保持不变

A.速率常数的单位是时间的倒数，如min-1或h-1

B.药物的速率常数是特征参数，所有药物的均以恒定的比率，即速率常数进行消除

C.消除速率常数可以用肝脏代谢、肾脏排泄和胆汁排泄各速率常数的总和表示

D.药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程大多属于一级速率过程，即过程的速度与浓度成正比

E.在临床上，一些药物存在主动转运或载体转运，当药物浓度大到一定程度后，载体被饱和，药物以恒定量消除

A.小肠有效渗透系数(P_eff)是决定药物在小肠吸收速度和程度的一个重要参数

B.对受试动物的数量没有要求

C.吸收研究过程中药物必须以溶液状态存在

D.与体内情况相关性较差

E.能排除药物肠道代谢、肠壁吸附等因素所致的药物损失