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[多选题]

非线性药物动力学是指药物代谢动力学参数随剂量(或体内药物浓度)而变化的代谢过程,如生物半衰期与剂量有关,又称剂量依赖性动力学。下列药物中,产生非线性的剂量依赖性药动学性质的药物是()

A.苯妥英钠

B.帕罗西汀

C.阿司匹林

D.头孢曲松

E.阿莫西林

答案

ABD

更多“非线性药物动力学是指药物代谢动力学参数随剂量(或体内药物浓度)而变化的代谢过程,如生物半衰期与剂量有关,又称剂量依赖性动力学。下列药物中,产生非线性的剂量依赖性药动学性质的药物是()”相关的问题

第1题

药物代谢动力学(药代动力学)是研究( )

A.药物作用的动能来源

B.药物作用的动态规律

C.药物在体内的变化

D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律

E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

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第2题

关于药物动力学的概念错误的叙述是()。

A.药物动力学是药理学的分支

B.药物动力学是研究体内药量随时间变化规律的科学

C.药物动力学只能定性的描述药物的体内过程,不能定量描述药物在体内随时间的变化过程

D.药物在体内的动力学过程主要包括四个阶段:吸收、分布、代谢、排泄

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第3题

在药物代谢动力学主要参数中,反映体内药物清除快慢的参数为()

A.V

B.t1/2

C.UC

D.ss

E.E

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第4题

抗菌药物药代动力学描述错误的是()

A.是机体对药物的处置过程

B.是药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程

C.研究剂量与药物浓度、时间的相互关系

D.评价参数是MI

E.MBC

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第5题

关于药代学的速率过程,下列哪一项叙述正确()

A.一级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减

B.零级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减

C.一级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量有关

D.零级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量无关

E.一级动力学药物转运或消除的半衰期与体内药量成反比

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第6题

关于非线性药动学特点的说法,正确的是()

A.消除呈现一级动力学特征

B.平均稳态血药浓度与剂量成正比

C.剂量增加,消除半衰期延长

D.原药与代谢产物的组成比例随剂量改变而变化

E.剂量增加,消除速率常数变小

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第7题

临床前药动学研究对药效学评价的作用不包括()。

A.提供血液或组织中的药物浓度或其他能够体现药代动力学与药效相互关系的参数,为合理用药或给药方案个体化提供依据

B.提供药物分布与药效关系的资料

C.寻找药效种属差异性在药代动力学方面的原因

D.解释不同给药途径产生不同量效关系的原因

E.提供药物代谢和排泄的形式及程度的资料

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第8题

有关抗菌药物的药效学和人体药动学的描述,错误的是()。

A.使用说明书中抗菌药物的“适应证”是选择抗菌药的唯一依据

B.药代动力学特点:是指药物的吸收、代谢、分布、排泄的特点

C.各种各类抗菌药物的抗菌谱/抗菌活性是有差异的

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第9题

群体药物代谢动力学与药物代谢动力学相比较,不同之处是()。

A.群体药物代谢动力学取血点多

B.群体药物代谢动力学计算简便

C.可应用于老人、儿童

D.群体药物代谢动力学模型精确度高

E.群体药物代谢动力学计算繁杂,准确度高

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第10题

关于非线性药物动力学特点的叙述,正确的是()

A.增加剂量,消除半衰期延长

B.UC与剂量之间成正比

C.消除表现一级动力学特征

D.增加剂量、消除速率常数恒定不变

E.平均稳态血药浓度与剂量之间成正比

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第11题

某药物按非线性动力学消除,已知Km为50mg/L,Vm为20mg/(L·h),表观分布容积V为20L/kg。 (1)若静脉注射给药10mg

某药物按非线性动力学消除,已知Km为50mg/L,Vm为20mg/(L·h),表观分布容积V为20L/kg。

(1)若静脉注射给药10mg/kg,试分析这种情况下该药物的消除动力学特征如何。

(2)上述情况下,消除掉50%的药物,需要多长时间(即消除半衰期)?

(3)如果静脉注射给药剂量为100mg/kg,则该药物的消除动力学特征又如何?

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