涉及（）类型的医疗安全（不良）事件时需要双重填报，即除了向上级主管部门报告外，同时要在医院内直报系统上报告

A.2周内

B.3天内

C.1周内

D.3周内

A.增强工作人员风险防范意识

B.及时发现医疗过程中存在的安全隐患

C.学习借鉴、避免同类型事件发生

D.完善医院管理机制与规章制度

A.医疗事件、药品事件

B.医技事件、护理事件

C.输血事件、院感事件、医疗器械事件

D.安保类事件、后勤类事件

E.信息安全事件、其他事件等

A.药械科

B.护理部

C.医务科

D.总务科

A.6小时内

B.12小时

C.24小时

A.发现或者获知群体医疗器械不良事件后，应当在12小时内报告不良事件发生地省级药监部门和卫生部门

B.发现或者获知群体医疗器械不良事件的，应当在12小时内告知持有人

C.当行政主管部门发布的医疗器械不良事件公告涉及我公司产品时，需将处理结果在 24 小时内上报北京市食药监局

D.群体医疗器械不良事件上报后，对每一事件还应当在24小时内按个例事件报告

E.个例发现或者获知导致死亡的可疑医疗器械不良事件需7日内进行上报

F.个例导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的可疑医疗 器械不良事件需7日内进行上报

A.评估周围环境

B.勿移动/搬动患者，评估损伤部位和生命体征

C.根据损伤情况采取合适的搬运方法

D.根据需要采取合适的治疗和护理

E.填写医疗安全（不良）事件报告表

当发生III级或IV级不良事件时，当事人应（）上报给护士长，在（）个工作日内填报＜医疗护理（安全）不良事件报告表》并提交至医务科或护理部，由其核实结果后再上报分管院领导

A．6，1

B．8，1

C．12，2

D．24，2

E．立即，1-2

A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ

B.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ

C.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ

D.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ

A.网络直报

B.紧急电话报告

C.书面报告