接受试验用药品后出现下列哪些情形，属于严重不良事件()?

A.严重不良事件

B.药品不良反应

C.不良事件

D.知情同意

A.试验药品的接收、贮存、分发、回收、退还及未使用的处置，相关人员应及时登记并保存记录

B.生物等效性试验的临床试验用药品进行随机抽取留样，临床试验机构至少保存至药品上市后2年

C.研究者应指导受试者使用试验用药品

D.生物等效性试验的临床用药品进行随机抽取留样可返还给申办者保存

A.给予受试者适合的医疗处理

B.报告不良事件

C.填写病例报告表

D.提供对照药

E.处理剩余试验用药品

F.试验结果达到预期目的

A.申办者试验前监查报告

B.试验用药品的包装盒标签样本

C.试验用药品的检验报告

D.盲法试验的揭盲程序

E.总随机表

A.招标文件规定对小型和微型企业产品的价格给予6%的扣除,用扣除后的价格参与评审

B.将投标人的营业收入、利润、纳税额等作为评审因素

C.复杂的大型国产设备,为确保投标产品质量和原厂服务,要求提供生产厂家授权并作为评审

D.将投标人的厂房面积、生产设备总值作为加分条件

E.将进口货物的生产厂家授权、质保函、证明等作为资格要求

B、退出服务器运行，正常关机;做好各网线的标记;打开机箱清扫服务器各卡件;用橡皮对氧化的卡件的金手指进行打磨

C、严禁非法关机;逐一清扫检查服务器，待清扫检查完的那台运行正常后方可清扫检查另一台服务器;严禁用硬物或铁器对卡件的金手指进行打磨

D、主从服务器切换试验

A.我不好～你好

B.我好～你不好

C.我不好～你也不好

D.我好～你也好

A.儿科处方

B.蛋白同化制剂

C.麻黄碱

D.含曲马多复方制剂

A.使用机构

B.省级食品药品监督管理局

C.接受分包装的药品生产企业

D.提供药品的境外制药厂商

A.药品成份的含量不符合国家药品标准

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.未注明或者更改产品批号的药品

E.超过有效期的药品