医疗器械使用单位对重复使用的医疗器械，应当按照国务院卫生主管部门制定的（）和管理的规定进行处理

A.一次性使用医疗器械应即用即弃;可重复使用的医疗器械应在每次使用后进行规范清洁消毒，有条件的医疗机构宜专人专用

B.诊疗环境优先选择自然通风，不具备自然通风条件可选择机械通风或空气消毒措施

C.使用清水和清洁剂彻底清洁环境表面，并使用有效消毒剂对环境物体表面，尤其是高频接触部位进行规范消毒

D.对患者呼吸道分泌物、排泄物、呕吐物进行规范处理

E.患者出院后规范实施终末消毒。消毒后按《疫源地消毒总则》(GB19193-2015)进行消毒效果评价

A.超过生产厂商规定的使用期限(有效质保期)或重复使用一次性使用器械引起的不良事件

B.医疗器械使用错误造成的不良事件

C.医疗器械生产厂在技术文件中已标明的可能产生的副作用或有建议性提示的

D.以上均可不列入医疗器械不良事件

A.自查计划

B.自查结果

C.自查方案

D.自查报告

A.检查

B.检验

C.校准

D.保养

E.维护

A.未注册或备案

B.无合格证明

C.过期

D.失效

E.淘汰

A.敷料控制潮湿和微环境的能力，特别是敷料与可能接触到体液/引流液的医疗器械一同使用时

B.黏贴及去除的容易程度

C.不可定期反复打开，对皮肤状态进行评估检查的能力

D.符合医疗器械所在解剖部位的需求

E.医疗器械的类型/目的