医疗器械使用单位应当加强对工作人员的技术培训，按照产品说明书、技术操作规范等要求使用医疗器械。（）

A.自查计划

B.自查结果

C.自查方案

D.自查报告

A.生产、经营未取得医疗器械注册证的第二类、第三类医疗器械的

B.生产或者经营未经备案的第一类医疗器械

C.生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械的

D.经营、使用无合格证明文件、过期、失效、淘汰的医疗器械，或者使用未依法注册的医疗器械的

A.依法成立的管理公共事务的事业组织

B.具有熟悉有关法律、法规、规章和业务的工作人员

C.对违法行为需要进行技术检查或者技术鉴定的，应当有条件组织进行相应的技术检查或者技术鉴定

D.与委托组织有业务联系的单位

E.以上都对

A.应急逃生培训

B.消防安全教育

C.消防宣传教育

D.人身安全教育

A.未注册或备案

B.无合格证明

C.过期

D.失效

E.淘汰

A.维护

B.检测

C.使用

D.管理

A.监督检查

B.监督考核

C.监督管理

D.监督责任

A.思想

B.保密

C.意识

D.政治