夫西地酸的半衰期为9小时，口服生物利用度与静注相当，主要通过肝脏代谢，经胆汁排出体外（）

A.地高辛口服吸收率低

B.半衰期短

C.口服吸收稳定完全，生物利用度高

D.肝肠循环少

E.半衰期较长

A.生物利用度高，口服可替代静脉给药

B.脂溶性药物，组织分布好，组织浓度远高于血药浓度

C.脂溶性药物，组织分布好，血药浓度远高于组织浓度

D.阿奇霉素终末半衰期68小时

E.克拉霉素半衰期4小时

A.水溶性好

B.口服生物利用度高

C.西咪替丁可加速其代谢

D.反复使用不易引起蓄积

A.二者起效时间相同，但注射用尼可地尔较口服尼可地尔生物利用度高

B.二者的生物利用度相同，但注射用尼可地尔起效更快

C.注射用尼可地尔起效更快，生物利用度也更高

D.注射用尼可地尔在患者不能口服时可照常使用，给药方式便捷

A.倍他米松

B.糠酸莫米松

C.布地奈德

D.丙酸氣替卡松

A.1

B.3

C.5

D.7

E.9

A.夫西地酸

B.利奈唑胺

C.博来霉素

D.克林霉素

E.利福平

A.双膦酸盐是焦膦酸盐的类似物

B.其结构通式中R[XB1.gif]多为羟基，R[XB2.gif]可为烷基或取代烷基，烷基末端还可带有芳杂环

C.双膦酸可与钠离子形成单钠、二钠、三钠和四钠盐，临床药用多为二钠和三钠盐

D.双膦酸盐口服吸收较差，空腹状态生物利用度范围为0.7%～6%

E.大约50%的吸收剂量沉淀在骨组织中，并能保存较长时间

A.生物利用度

B.血浆半衰期

C.稳态血浓度

D.治疗指数

E.坪值

A.1～3小时、2.6%

B.2～3小时、2.6%

C.1～3小时、2.9%

D.2～3小时、2.9%