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[多选题]

关于大环内酯类药物药代动力学特点描述正确的是()

A.生物利用度高,口服可替代静脉给药

B.脂溶性药物,组织分布好,组织浓度远高于血药浓度

C.脂溶性药物,组织分布好,血药浓度远高于组织浓度

D.阿奇霉素终末半衰期68小时

E.克拉霉素半衰期4小时

答案

BDE

更多“关于大环内酯类药物药代动力学特点描述正确的是()”相关的问题

第1题

关于甲苯磺酸瑞马唑仑在人体的药代动力学特点描述正确的是()

A.给药后1min可达血药浓度峰值

B.药物在体内的平均滞留时间长

C.药代动力学呈线性,清除速率与体重正相关

D.随着输注时间的延长,药物在体内不能快速代谢而产生蓄积

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第2题

精神类药物药代动力学特点是()

A.胃肠道吸收快

B.生物利用度差异大

C.血浆消除缓慢

D.主要通过肝脏代谢,肾排泄率低

E.以上均是

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第3题

关于托法替布的药代动力学描述正确的是()

A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%

B.30%经肝脏代谢,70%经肾脏代谢

C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后,超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除

D.5mg BID给药后,在24~48h达到稳态浓度,药物蓄积可忽略不计

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第4题

关于爱普列特药代动力学描述错误的是()

A.爱普列特为口服制剂,在消化道中吸收

B.给药后0.25h后就可以检测出药物在血清中

C.3-4h打到血药浓度达到峰值,清除半衰期7.5h

D.爱普列特经肝脏代谢,肾脏排泄

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第5题

一泰纳与其他药物药代动力学的影响正确的是()
A.本品合用美托洛尔(CYP2D6 酶底物)时,美托洛尔的浓度升高两倍,在健康志愿者中美托洛尔对血压和心率的作用有显著的统计学上的增加B.西酞普兰和去甲基西酞普兰对 CYP2C9、CYP2E1 和 CYP3A4 几乎无抑制作用,其他 SSRI 类药物对 CYP1A2、CYP2C19 和 CYP2D6 明显的抑制作用相比,但西酞普兰和去甲基西酞普兰仅有微弱的抑制作用C.在西酞普兰和左美丙嗪、或地高辛之间没有观察到任何药代动力学相互作用,表明西酞普兰既不会诱导也不会抑制 P 糖蛋白
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第6题

奥曲肽LAR的确切疗效依赖于其对生长抑素受体( 4和5型)的强力激活及其稳定而可预测的药代动力学特点。
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第7题

以下哪项不是老年人药代动力学特点?()

A.对药物排泄速度增加

B.对降压药物敏感性增加

C.对利尿药物敏感性增加

D.对神经系统药物敏感性增加

E.对心血管药物毒性敏感性增加

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第8题

唯迪亚的药代动力学描述错误的是()

A.在肠道吸收甚微,血药浓度与尿药浓度极低

B.痕量的铋吸收后主要分布于心,脑等组织中

C.主要通过肾排泄

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第9题

以下哪项不是老年人药代动力学特点?()

A.对药物排泄速度增加

B.对降压药物敏感性增加

C.对利尿药物敏感性增加

D.对心血管药物毒性敏感性增加

E.体内水分减少,引起亲水性药物血药浓度升高

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第10题

抗菌药物药代动力学描述错误的是()

A.是机体对药物的处置过程

B.是药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程

C.研究剂量与药物浓度、时间的相互关系

D.评价参数是MI

E.MBC

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第11题

按一级动力学消除的药物特点描述正确的是()

A.药物的半衰期随剂量而改变

B.并非为大多数药物的能量守恒式

C.单位时间内实际消除的药量递减

D.以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态

E.酶学中的Michaelis ̄Menten公式与动力学公式相似

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