患者有权查阅、复制其门诊病历、住院志、体温单、医嘱单、化验单（检验报告）、医学影像检查资料、特殊检查同意书、手术同意书、手术及麻醉记录、病理资料、护理记录、病程记录、医疗费用以及国务院卫生主管部门规定的其他属于病历的全部资料（）

A．特殊检查同意书

B．手术同意书

C．手术及麻醉记录

D．护理记录

A.为避免激化医患矛盾，医疗机构在必要时可适当修改病历资料

B.患者有权复印病历资料，但仅限于门诊病历、住院志和手术知情同意书

C.医务人员应当及时书写病历，但在抢救急危患者的情况下可以事后据实补记

D.医务机构有制作、保存病例的义务，门诊和住院病历的保存期都不得少于15年

A.营养师

B.患者

C.患者家属

D.门诊病历

E.化验检查

A.单位介绍信

B.门诊病历

C.以往病历

D.住院证

E.医保卡

A.体温、脉搏、呼吸、疼痛、身高、体重、出入量、大小便及各项事件时间

B.如:手术、分娩、转科、死亡等，住院期间体温单排在病历的最前面

C.便于查阅

D.以上都是

A.查阅、复制

B.复制、编辑

C.查阅、转移

D.编辑、转移

A、临床试验数据是从临床试验的源文件和试验记录中获得的

B、源数据应当具有可归因性、易读性、同时性、原始性、准确性、完整性、一致性和持久性

C、源数据的修改应当留痕，不能掩盖初始数据，并记录修改的理由

D、以患者为受试者的临床试验，相关的医疗记录可不载入门诊或者住院病历系统

E、病例报告表中数据应当与源文件一致，若存在不一致应当做出合理的解释

F、研究者和临床试验机构应按“临床试验必备文件”和药品监督管理部门的相关要求妥善保存试验文档，并就必备文件保存时间、费用和到期后的处理在合同中予以明确

G、临床试验数据的记录、处理和保存应当确保记录和受试者信息的保密

H、申办方的人员即使未授权该临床试验，也可以查阅受试者信息

A.用药前，询问药物过敏史

B.发生过敏，立即停止给药，遵医嘱对症处理

C.告知患者使用该药物过敏，并记录在门诊病历，住院病历、床头卡等处

D.指导和协助患者服药

E.鼻饲给药前要确定胃管在胃内，确认后方可给药

F.发生药物误入气道积极配合医生进抢救

A．内镜中心、门诊手术室、输液中心、血透患者佩戴透析卡（内含患者姓名+住院号条码信息）、体检中心住检客户等部门在给患者治疗检查就诊前使用就诊卡和患者手腕上的条码信息进行核对，并要求患者自行说出本人姓名或家属陈述患者的姓名，经核对无误后方可执行，体检中心走检客户核对同门诊B．住院患者：医务人员在为住院患者提供医疗服务时，须核对记载有患者姓名及住院号的腕带、各种表单或电脑信息系统C．门诊患者：医务人员在为门诊患者提供医疗服务时，须核对记载有患者姓名、 年 龄及病历号的门诊就诊卡或病历本、标签、各种表单或电脑信息系统D．以上都是