根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述错误的是（）

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量

C.药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以给付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间，白底黑字

A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素，非连锁药品零售企业不得经营

B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构

C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查

D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质

A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品

C.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品

D.麻醉药品、试生产药品、医疗用毒性药品、放射性药品

A.红砒

B.白砒

C.生川乌

D.田七

A.《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》

C.《麻醉药品管理条例》、《精神药品管理条例》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》

D.《抗菌药物临床应用管理办法》、《抗菌药物临床应用指导原则》

A.《中华人民共和国药品管理法》，《中华人民共和国药品管理法实施条例》

B.《处方管理办法》，《医疗机构药事管理规定》

C.《精神药品管理条例》，《麻醉药品管理条例》，《放射性药品管理办法》，《医疗用毒性药品管理办法》

D.《抗菌药物临床应用管理办法》，《抗菌药物临床应用指导原则》

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.医疗用毒性药品

E.放射性药品

A.新药

B.精神药品

C.麻醉药品

D.医疗用毒性药品

E.放射性药品

A.贵重药品

B.品

C.第一类精神药品

D.医疗用毒性药品

A.美沙酮

B.阿托品

C.生甘遂

D.型肉毒霉素

A.麻醉药品

B.新药

C.精神药品

D.医疗用毒性药品

E.放射性药品