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[单选题]

根据《医疗用毒性药品管理办法》及有关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的观点,恰当的就是()。

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字

答案
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更多“根据《医疗用毒性药品管理办法》及有关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的观点,恰当的就是()。”相关的问题

第1题

根据国家药品监督管理局,公安部,国家卫生健康委员会的有关规定,口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱不超过5毫克,且不含其他麻醉药品,精神药品或者药品类易制毒化学品的复方制剂列入()。

A.含麻醉药品复方制剂的管理

B.第二类精神药品管理

C.第一类精神药品管理

D.医疗用毒性药品管理

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第2题

按国家有关规定不允许药品零售企业销售的药品是()。

A.医疗用毒性药品

B.非处方药

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第3题

国家对麻醉药品、()、医疗用毒性药品及放射性药品实行特殊管理。
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第4题

根据最新公布的特殊管理药品目录,安钠咖属于()。

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.第二类精神药品

D.医疗用毒性药品

E.放射性药品

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第5题

兽用______、精神药品、毒性药品(包括药材)和放射类药品等特殊药品,易制毒化学品及______和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行国家有关规定。
兽用______、精神药品、毒性药品(包括药材)和放射类药品等特殊药品,易制毒化学品及______和其他危险品的验收、贮存、管理应当执行国家有关规定。

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第6题

医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的检验及留样管理均需由双人操作,并按照相应的要求贴蓝色样品标识与留样标签。()
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第7题

医疗卫生机构在分类收集医疗废物时,以下哪项不正确()

A.在盛装医疗废物前,应当对医疗废物包装物或者容器进行认真检查,确保无破损、渗漏和其它缺陷

B.感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合收集

C.废弃的麻醉、精神、放射性、毒性等药品及其相关的废物的管理,依照有关法律、行政法规和国家有关规定、标准执行

D.化学性废物中批量的废化学试剂、废消毒剂可以自行处置

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第8题

医疗用毒性药品的标签应为:白底黑字。()
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第9题

下列不属于特殊药品的是()。

A.新药

B.精神药品

C.麻醉药品

D.医疗用毒性药品

E.放射性药品

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第10题

A型肉毒毒素制剂属于()

A.麻醉药品

B.精神药品

C.医疗用毒性药品

D.放射性药品

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第11题

下列属于医疗机构二级药品管理的是()。

A.贵重药品

B.品

C.第一类精神药品

D.医疗用毒性药品

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