药品不良反应的报告行为分（）

A.一般不良反应

B.严重不良反应

C.罕见不良反应

D.新的不良反应

E.可疑不良反应

A.一般药物不良反应报告每季度向上级不良反应监测中心报告

B.新的药物不良反应应于发现之日起15日内报告

C.严重的药品不良反应应于24小时内报告

D.死亡病例需及时报告

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药的

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）

C.《中华人民共和国执业医师法》

D.《浙江省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法》

A.长期用药，没有咨询医生前，不要突然停药

B.用药前仔细阅读药品说明书

C.住院治疗，确保向医生报告所有正在服用药物

D.老年人出现的混沌、疲倦等症状可能是年龄问题，不是药品的不良反应

A.所有药品生产企业的说明书中都没有收载的

B.涉及的药品生产企业说明书中没有收载的

C.涉及的药品在文献报道中从来没有相关收载的

D.涉及的药品在医疗机构没有发生过的不良反应

A.注册审批制度

B.分类管理

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

A.及时停止生产、销售、使用并及时召回

B.先行调查导致问题发生的原因

C.立即向上级单位的有关部门进行报告

D.上交药品不良反应报告

E.以上都对