有关药品不良反应报告哪个说法是错误的（)

A.一般不良反应

B.严重不良反应

C.罕见不良反应

D.新的不良反应

E.可疑不良反应

A.合并用药种类越多，相互作用越复杂，不良反应发生率越高

B.治疗需要合理地联合用药，抓住疾病的主要矛盾，有针对性地少而精地用药

C.合用的药物最好不超过5种

D.即使病情危重，也应保证减少合用药品的品种

A.发现疑似不良反应

B.已确认发生严重不良反应的药品

C.药品存在质量问题或者其他安全隐患

D.发现假劣药的

A.长期用药，没有咨询医生前，不要突然停药

B.用药前仔细阅读药品说明书

C.住院治疗，确保向医生报告所有正在服用药物

D.老年人出现的混沌、疲倦等症状可能是年龄问题，不是药品的不良反应

A.患者使用的所有药品

B.是指可能与不良反应发生有关的药品

C.患者不良反应发生时使用的最后一种药品

A.及时停止生产、销售、使用并及时召回

B.先行调查导致问题发生的原因

C.立即向上级单位的有关部门进行报告

D.上交药品不良反应报告

E.以上都对

A.管理

B.报告

C.沟通

D.协调

A.2011年卫生部

B.2015年国家食品药品监督管理总局

C.2018年国家卫计委

D.2015年国家工商管理局

A.药品上市许可持有人应当制定药品上市后风险管理计划，主动开展药品上市后研究，对药品的安全性、有效性和质量可控性进行进一步确证，加强对已上市药品的持续管理

B.对附条件批准的药品，药品上市许可持有人应当采取相应风险管理措施，并在规定期限内按照要求完成相关研究;逾期未按照要求完成研究或者不能证明其获益大于风险的，国务院药品监督管理部门应当依法处理，直至注销药品注册证书

C.药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定，全面评估、验证变更事项对药品安全性、有效性和质量可控性的影响

D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当开展药品上市后不良反应监测，主动收集、跟踪分析疑似药品不良反应信息，对已识别风险的药品及时采取风险控制措施

A.立即报告

B.3日之内

C.5日之内

D.15日之内

E.每月

A.12.7%

B.27.1%

C.31.2%

D.29.6%