药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应，是否正确（）

A.质量合格药品在正常用法、用量下出现的与有药目的无关的或意外的有害反应

B.药品使用后出现的意外的有害反应

C.在正常用量下出现的意外的有害反应

D.在正常用量下药品出现的与用药目的无关的有害反应

A.合格的药品

B.正常的用法用量

C.对机体有害的反应

D.合适的用药对象

A.对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制

B.发现、评估、理解和防止不良事件或者任何药物相关问题的科学和活动

C.指与不良事件的检出、评估和推测有关的所有科学活动和数据采集活动

D.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应

B.长期用药造成的慢性中毒反应

C.药物在正常用法用量下出现的有害反应

D.药物引起的“三致”反应

E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应

A.正常用法用量

B.与用药目的无关的其它药理作用

C.时间相关性

D.是否符合该药的已知ADR类型

E.发生事件后撤药的结果

A.药品的通用名称、成分、规格

B.药品的生产企业

C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

D.药品的适应证或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应

E.药品的注意事项

A.滥用药物的结果

B.不合理用药的结果

C.过量使用药品的结果

D.正常使用药品过程中出现的结果

A.药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等

B.药品名称、规格、发货方式、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等

C.药品名称、规格、销售日期、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等

D.药品名称、拆零起始日期、数量、用法、用量、批号、有效期以及生产厂商等

A.性状

B.注意事项

C.用量

D.用法

A.查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性

B.查处方、查剂型、查配伍禁忌、查用药合理性

C.查处方、查药品、查临床诊断、查用药合理性

D.查药品、查用法用量、查配伍禁忌、查用药合理性