药品监督管理部门应当不定期公告药品质量抽查检验结果。（定期）（）

A.国家药品监督管理部门

B.省级药品监督管理部门

C.国家和省级药品监督管理部门

D.社区的市级药品监督管理部门

国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。关于药品质量公告发布的说法，正确的有（)。

A.对由于药品质量严重影响用药安全、有效的，应当及时发布

B.对药品的评价抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布

C.省级药品监督管理部门发布的药品质量公告，应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布，并在发布后5个工作日内报国家药品监督管理部门备案

D.药品质量公告发布前，涉及内容的核实由生产药品的省级药品监督管理部门负责

A．药品质量公告是指由国务院和省级药晶监督管理部门向公众发布的有关药品质量抽查检验结果的通告

B．国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布

C．对药品的监督抽验，应给出药品质量分析报告，定期在药品质量公告上予以发布

D．国家药品质量公告发布前，沙及内容的核实由省级药品监督管理部门负责

A.药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告

B.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用

C.抽样人员在药品抽样时，应当认真检查药品贮存条件

D.药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用

A．药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B．药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视C．药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布

A.经济利益

B.企业利益

C.公共利益

D.商业利益

A.对于该生产企业抽检的中药饮片熟地黄的抽查检验结果予以公告的部门只能是上海市药品监督管理部门

B.根据《药品质量抽查检验管理规定》抽查检验分为评价抽验和监督抽验

C.为保证人民群众用药安全而对监督检查中发现的质量可疑药品所进行的有针对性的抽验方式属于评价性抽验

D.从保障公众用药安全，对药品实行规范管理的角度出发，药品质量公告的重点是不符合国家药品标准的药品品种及新药

A.评价抽检

B.监督抽验

C.批签发

D.复验

E.的查审举

A.国务院药品监督管理部门

B.国务院卫生健康管理部门国

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

申请办理药品生产许可证直接涉及申请人与他人之间重大利益关系的，申请人、利害关系人依法享有申请听证的权利，下列关于药品生产许可听证的表述中正确的是（)。

A、在涉及社会公共利益的情形下，行政机关可以依职权举行听证

B、省级药品监督管理部门认为涉及公共利益的，应当向社会公告，并举行听证

C、药品监督管理部门认为涉及公共利益的举行听证的，可以不向社会公告

D、申请人、利害关系人提出听证申请的，由申请人、利害关系人承担适当的听证费用