关于次要研究终点，下列描述正确的是（）。

A.无转移生存期(MFS)：从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间

B.至转移时间(TTM)：从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间

C.无进展生存期(PFS)：从随机分组至PSA进展、影像学进展或死亡的时间

D.第二次无疾病进展生存期(PFS2)：PFS2被定义为从随机分组至mCRPC的首个后续治疗后疾病进展或死亡的时间

A.一项大型、多中心、随机对照试验

B.随访时间为5年

C.主要终点为心梗、缺血性卒中、CV死亡的复合终点

D.结果显示沙格列汀在老年患者中具有良好的心血管安全性

E.随访时间为2年

A、L1蛋白是主要衣壳蛋白，是疫苗研究的主要成分

B、L2蛋白是次要衣壳蛋白，是抗体的主要识别位点

C、HPV主要通过E6/E7基因致癌

D、E4蛋白结合并破坏中表层细胞角蛋白网，形成中表层细胞的挖空外观

E、E2正性调节E6/E7

A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变

B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)

C.该研究的主要终点是S

D.没有独立的评审委员会

A.一项全球随机开放性3期研究

B.主要终点OS：仑伐替尼优效性于索拉非尼

C.仑伐替尼组PFS显著优于索拉非尼组

D.仑伐替尼组ORR显著优于索拉非尼组

A.TITAN研究一共纳入1052例mHSPC患者，1：1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组

B.本研究的主要研究终点是rPFS和OS

C.本研究根据初诊时Gleason评分和患者地区(北美、欧洲vs其他所有国际)等因素进行分层

D.此项研究在多个国家和地区的260个中心进行，包括中国大陆中心

A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组，共入组了1052个患者，其中两组患者比例为2：1

B.1052个患者中，共包括了94位中国患者

C.研究的主要研究终点是：OS和rPFS

D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。

A.全因死亡率

B.非致死性心肌梗死

C.卒中

D.致死性心肌梗死

A.SPARTAN研究一共纳入了1207例NM-CRPC患者，1:1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组

B.本研究的主要研究终点是MFS和OS

C.本研究根据PSADT>6个月或≤6个月，是否使用骨保护剂，N0或N1进行分层

D.此项研究在26个国家332个中心进行，包括北美、欧洲及亚太地区，其中有中国大陆中心参加

A.OS

B.RR

C.颅内PFS

D.安全性

E.耐药机制

A.超过一半的缓解者在起始剂量下即出现了经确认的肿瘤缓解

B.仅有7.1%的患者因不良反应而停药

C.Post-PA的血液学治疗后不良反应为贫血，其发生率与PARPi类药物相当

D.减量后，主要终点ORR未因剂量降低而降低