对中药“毒性”的错误认识是： ()

A.口服降糖药

B.脂质体药物

C.静脉用茶碱类药物

D.对育龄人群有生殖毒性的药品

E.中药注射剂

A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签字的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日剂量

C.对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品

D.调配处方时，必须认真负责、计量准确

A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作

B.对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品

C.调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日常用量

D.处方一次有效，取药后处方保存二年备查

A.作用迅速、疗效确切，符合急症重症治疗的原则要求

B.有质量控制标准，但制定质量标准较困难、复杂

C.无刺激性

D.对药效试验、安全试验和毒性试验要求较为严格

E.有些中药注射剂常含有杂质，容易发生沉淀

A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日极量

C.对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品

D.药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方

A.医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过2日极量

B.调配处方时，对处方未注明生品的毒性中药，应当付生品

C.采购毒性的中药材，包装材料上必须标明**标志

D.科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，经单位所在地县级以上药品监督管理部门批准后，在指定的供应部门购买

A、提取是中药化学物质群的重新获取和纯化，包含对目标成分的取、舍和成分变化

B、提取纯化工艺设计要有对有效成分、无效成分、毒性成分、未知成分的基本判断

C、提取和纯化工艺的设计是基于药材所含成分理化性质及其之间的差异

D、提取纯化工艺是中药(中成药)质量最大化的关键因素

E、中药及其方剂的传统用法是提取纯化工艺选择的重要依据

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经2人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方且每次处方剂量不得超过三日极量

C.开具处方时，对未注明生用的毒性中药，可以付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间白底黑字

A.中药毒理学由中药学、毒理学和毒代动力学等多学科交叉而成的学科

B.对有毒中药的毒理研究，主要阐明中药的毒性作用机制，用药剂量，有毒成分的含量及限量测定等

C.通过中药的毒理研究，可以搞清中药中毒的机制，明确中毒诊断，确定合理的解救措施，从而保证安全用药

D.通过中药的毒理研究，可以帮助我们规定出大毒、小毒及有毒中药的LD50

E.中药毒理学可指导临床合理使用中药