企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制，采取（）预警，超过有效期的医疗器械，应当放置在不合格品区，按规定进行销毁，并保存相关记录

A.真实

B.准确

C.完整

D.可追溯

A.1年、3年

B.2年、4年

C.2年、5年

D.3年

A.①②③

B.①③④

C.②③④

D.①②③④

A.危机跟踪更方便更快捷

B.危机处理更复杂更难控

C.危机预警更及时更精准

D.危机平复善后更有序

A.企业有良好的氛围

B.企业有庞大的规模

C.企业有良好的收入

A.使用

B.维护

C.保养

D.消毒

A.三甲医院

B.检验机构

C.生产企业试验室

D.临床试验机构

A.3

B.6

C.12

A、食品药品追溯体系是食品药品生产经营者质量安全管理体系的重要组成部分。食品药品生产经营者应当承担起食品药品追溯体系建设的主体责任，实现对其生产经营的产品来源可查、去向可追。在发生质量安全问题时，能够及时召回相关产品、查寻原因。

B、食品生产经营者应当按照有关法律法规要求分别对其原辅料购进、生产过程、产品检验和销售去向等如实记录，保证数据的真实、准确、完整和可追溯。原则上，食品生产经营者均应采用信息化手段建立追溯体系。不具备信息化条件的生产经营者，可采用纸质记录等实现可追溯。纸质记录保存期限按照《中华人民共和国食品安全法》有关规定执行

C、药品、医疗器械经营企业应当按照其经营质量管理规范(GSP)要求对各项活动进行记录。记录应当真实、准确、完整和可追溯，以保证药品、医疗器械购进、养护、出库、运输等环节可追溯，并按规定使用计算机信息管理系统进行有效管理

D、化妆品生产企业应当按照《化妆品卫生监督条例》等有关法规规定，确保产品生产、质量控制等活动可追溯，并记录产品进入流通环节的流向信息，实现产品去向可查、问题产品及时召回。化妆品生产经营者应当以进口化妆品、国产特殊用途化妆品、儿童化妆品等风险程度较高的产品为重点，推进追溯体系建设。

E、麻醉药品、精神药品生产经营企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》有关监控信息网络的要求，建立追溯体系。具体内容由总局另行规定

A.半年

B.一年

C.两年

D.三年