化妆品生产企业每批产品均应按规定留样，留样保存时间至少应该（)，并按产品储存条件进行留样管理，留样数量应至少满足产品质量检验需求的（)。

A.至少超过产品保质期后6个月，1倍

B.至少超过产品保质期后3个月，2倍

C.至少超过产品保质期后6个月，2倍

D.达到产品保质期后，1倍

答案

查看答案

发布时间：2022-10-07

更多“化妆品生产企业每批产品均应按规定留样，留样保存时间至少应该（)，并按产品储存条件进行留样管理，留样数量应至少满足产品质量检验需求的（)。”相关的问题

第1题

中间产品和待包装产品（未完成内包工序)：颗粒、素片、包衣片、胶囊，留样量为倍全检量（)

A.0.5

B.1

C.1.5

D.2

点击查看答案

第2题

当连续检验10批且每批的结构性能检验结构均符合要求时，对同一工艺正常生产的构件，可改为不超过()件且不超过3个月的同类型产品为一批。

A.2000

B.3000

C.4000

D.5000

点击查看答案

第3题

疫情防控重点保障物资生产企业可以按（)向主管税务机关申请全额退还增值税增量留抵税额。

A.月

B.年

C.季

D.半年

点击查看答案

第4题

下面食药监总局关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见中，正确的是（)A、食品药品追溯体

下面食药监总局关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见中，正确的是()

A、食品药品追溯体系是食品药品生产经营者质量安全管理体系的重要组成部分。食品药品生产经营者应当承担起食品药品追溯体系建设的主体责任，实现对其生产经营的产品来源可查、去向可追。在发生质量安全问题时，能够及时召回相关产品、查寻原因。

B、食品生产经营者应当按照有关法律法规要求分别对其原辅料购进、生产过程、产品检验和销售去向等如实记录，保证数据的真实、准确、完整和可追溯。原则上，食品生产经营者均应采用信息化手段建立追溯体系。不具备信息化条件的生产经营者，可采用纸质记录等实现可追溯。纸质记录保存期限按照《中华人民共和国食品安全法》有关规定执行

C、药品、医疗器械经营企业应当按照其经营质量管理规范(GSP)要求对各项活动进行记录。记录应当真实、准确、完整和可追溯，以保证药品、医疗器械购进、养护、出库、运输等环节可追溯，并按规定使用计算机信息管理系统进行有效管理

D、化妆品生产企业应当按照《化妆品卫生监督条例》等有关法规规定，确保产品生产、质量控制等活动可追溯，并记录产品进入流通环节的流向信息，实现产品去向可查、问题产品及时召回。化妆品生产经营者应当以进口化妆品、国产特殊用途化妆品、儿童化妆品等风险程度较高的产品为重点，推进追溯体系建设。

E、麻醉药品、精神药品生产经营企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》有关监控信息网络的要求，建立追溯体系。具体内容由总局另行规定

点击查看答案

第5题

医疗用毒性药品、精神药品、麻醉药品等特殊药品的检验及留样管理均需由双人操作，并按照相应的要求贴蓝色样品标识与留样标签。（)

点击查看答案

第6题

留样应当按照注册批准的储存条件至少保存至药品有效期后（)。

A.1年

B.2年

C.3年