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[单选题]

留样应当按照注册批准的储存条件至少保存至药品有效期后（)。

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

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发布时间：2022-07-10

更多“留样应当按照注册批准的储存条件至少保存至药品有效期后（)。”相关的问题

第1题

每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）（（）和（）等除外）。

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第2题

每批药品的留样数量一般至少应当能够确保按照注册批准的质量标准完成（）次全检。

A.一次

B.两次

C.三次

D.四次

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第3题

每批产品均应按规定留样；留样保存时间应至少超过产品保质期后3个月，按产品储存条件进行留样管理。留样数量应至少满足产品质量检验需求的两倍（）

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第4题

化妆品生产企业每批产品均应按规定留样，留样保存时间至少应该（)，并按产品储存条件进行留样管理，留样数量应至少满足产品质量检验需求的（)。

A.至少超过产品保质期后6个月，1倍

B.至少超过产品保质期后3个月，2倍

C.至少超过产品保质期后6个月，2倍

D.达到产品保质期后，1倍

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第5题

除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料（）和及药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。

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第6题

下列说法正确的是（）

A.留样样品不得销售或随意取走

B.留样样品的贮存条件必须与质量标准中规定的贮存条件一致

C.中药材留样应当保存至药材售卖后一年

D.种子留样应当保存至使用该批种子种植的中药材收获

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第7题

每批兽药的留样量一般至少应当能够确保按照批准的质量标准完成______。

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第8题

除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。

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第9题

用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水)和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（),如果物料的有效期较短,则留样时间可相应缩短。

A.一年

B.二年

C.三年

D.四年

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第10题

除稳定性较差的原辅料外，用于制剂生产的原辅料（不包括生产过程中使用的溶剂、气体或制药用水）和与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后（）年。

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