新生儿遗传代谢性疾病筛查包括苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、G-6-PD、CAH（）

A.24

B.48

C.72

D.96

为早期诊断，可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括（）。

A．21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症

B．21-三体综合征，苯丙酮尿症

C．先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症

D．先天性甲状腺功能减低症

E．苯丙酮尿症

A.孕妇外周游离DNA产前筛查（NIPT）

B.孕妇遗传性耳聋基因检测

C.孕妇地中海贫血基因检测

D.新生儿48种遗传代谢性疾病检测

A.苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能低下、G6PD酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生、地中海贫血

B.G6PD酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生、地中海贫血、乙肝、苯丙酮尿症

C.苯丙酮尿症、地中海贫血、、G6PD酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生、线粒体病

D.苯丙酮尿症、地中海贫血、、G6PD酶缺乏症、先天性肾上腺皮质增生、代谢小分子类疾病

A.先天性甲状腺功能低下

B.苯丙酮尿症

C.G6PD酶缺乏症

D.先天性肾上腺皮质增生症

A.先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症

B.先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征

C.先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症

D.21-三体综合征，半乳糖血症

E.21-三体综合征，苯丙酮尿症

A.21-三体综合征,苯丙酮尿症

B.先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症

C.先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征

D.先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症

E.21-三体综合征,半乳糖血症

A.苯丙酮尿症

B.肾上腺皮质增生症

C.先天性甲状腺功能低下

D.蚕豆病

A.先天性甲状腺功能减低症

B.苯丙酮尿症

C.G6PD酶缺乏症

D.地中海贫血

E.先天性皮质增生症