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[多选题]

第八十五条()药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定,制定和标明药品零售价格,禁止()等行为

A.暴利

B.价格垄断

C.价格欺诈

D.因市场调节价格

答案

ABC

更多“第八十五条()药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守国务院药品价格主管部门关于药品价格管理的规定,制定和标明药品零售价格,禁止()等行为”相关的问题

第1题

第八十五条()依法实行()的药品,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定价格,为用药者提供价格合理的药品

A.国家定价

B.企业自主定价

C.市场调节价

D.季节定价

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第2题

疫苗上市许可持有人应当自发生变更之日起十五日内,向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告()等关键岗位人员的变更情况。

A.生产负责人

B.质量负责人

C.药物研发人员

D.质量受权人

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第3题

第四十五条()列入国家实施停产报告的短缺药品清单的药品,药品上市许可持有人停止生产的,应当在计划停产实施()前向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告;发生非预期停产的,在三日内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门。必要时,向国家药品监督管理局报告

A.3个月

B.6个月

C.9个月

D.12个月

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第4题

药品经营企业或者医疗机构末从()购进药品的,按照《药品管理法》第一百二十九条进行处罚。

A.药品上市许可持有人

B.具有药品生产资格的企业

C.具有药品经营资格的企业

D.具有药品临床试验资格的医疗机构

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第5题

委托他人生产制剂的药品上市许可持有人,申请办理药品生产许可证T应当将相关协议和申请材料提交至()省级药品监督管理部门。

A.委托方药品生产企业所在地

B.药品上市许可持有人所在地

C.药品实际生产地

D.以上任意一地

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第6题

药品上市许可持有人、药品生产企业在药品生产中,应当开展()等质量管理活动,对已识别的风险及时采取有效的风险控制措施,以保证产品质量。

A.控制

B.验证

C.沟通

D.审核

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第7题

药品上市许可持有人、药品生产企业的质量管理体系相关的组织机构()发生变更的,应当自发生变更之日起三十日内,完成登记手续。

A.企业负责人

B.生产负责人

C.质量负责人

D.质量受权人

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第8题

根据《药品管理法》,下列行为未构成从无证生 产、经营企业购入药品的法律责任的是()

A.药品上市许可持有人从不具有《药品生产许可 证》的企业购进原料药生产临床试验用药物

B.药品生产企业从不具有《药品经营许可证》的 批发企业购进原料药生产制剂

C.医疗机构从不具有《药品经营许可证》的批发 企业购进临床用药

D.不具有《药品经营许可证》的零售药店向药品上市许可持有人购进非处方药

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第9题

第九十七条()应当按照规定保障药品的生产和供应

A.药品生产企业、药品经营企业

B.药品上市许可持有人、药品经营企业

C.药品上市许可持有人、药品生产企业

D.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业

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第10题

药品上市许可持有人自行生产药品的,可以不需要药品生产许可证()
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第11题

根据《药品管理法》,科研人员可以作为药品上市许可持有人()
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