从事制剂、原料药、中药饮片生产活动，申请人应当按照本办法和国家药品监督管理局规定的申报资料要求，向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请（）

A.麻醉药品精神药品医疗用毒性药品

B.抗生素原料药及制剂

C.放射性药品

D.化学原料药及制剂

E.中药材中药饮片中成药

A.省

B.自治区

C.直辖市

D.省、自治区、直辖市

A.中药材、中药饮片、中成药

B.化学试剂、化学原料药及其制剂

C.毒性药品、生化药品、放射性药品

D.血清、疫苗、血液制品

A.用于预防、治疗、诊断的疾病

B.有目的的调节人的生理机能并规定有适度症、用法和用量的物质

C.包括中药材、中药饮片、中成药

D.包括化学原料药及其制剂、抗生素、生化药物、放射性药物

E.不包括血清疫苗、血液制品和诊断药物

A.中药饮片

B.血清

C.化学原料药

D.疫苗

A.中药材、中药饮片

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.内包材、医疗器械

E.诊断药品

A.生物生化制品、中成药

B.化学药物制剂、中药饮片

C.化学药物制剂、中成药

D.化学原料药、中药饮片

A.原料药

B.制剂产品

C.中间产品

D.半成品

A.口服液液体制剂

B.原料药

C.中药提取

D.口服液液体制剂

E.以上全是

A.化学原料药

B.蛋白同化制剂

C.生化药品

D.中药材