题目内容
（请给出正确答案）
[多选题]
关于《药品检验报告书》，下列说法正确的是（）
A.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式
B.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其公章原印章
C.连锁门店可免于查验购进药品的《药品检验报告书》，但应随时可从总部查阅调用
D.购进药品应按批号查验《药品检验报告书》
答案
ACD
解析：参考解析：见答案。
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（请给出正确答案）
A.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式
B.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其公章原印章
C.连锁门店可免于查验购进药品的《药品检验报告书》，但应随时可从总部查阅调用
D.购进药品应按批号查验《药品检验报告书》
答案
ACD
解析：参考解析：见答案。
更多“关于《药品检验报告书》，下列说法正确的是（）”相关的问题
第1题
A.供货单位为批发企业的，检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章。
B.检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性。
C.检验报告书可以不随货同行，需要的时候再索取即可。
D.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书。
第2题
A．验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B．检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章，检验报告书的传递和保存可以采用电子数据形式，但应当保证其合法性和有效性
C．对每次到货药品进行逐批抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
D．破损、污染、渗液、封条损坏等包装异常以及零货、拼箱的，可以不开箱验收
第3题
A.标准由省级食品药品监督管理局制定
B.《药品质量抽查检验管理规定》将抽查检验分为评价抽查和监督抽查
C.国家药品抽检以监督抽验为主，省级药品抽验以评价抽验为主
D.监督抽检是药品监督管理部门为掌握了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行的抽查检验工作
第5题
A.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售
B.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
C.医疗机构以外的其他药品使用单位，应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定
D.医疗机构配制制剂，应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
第6题
A.国家药品标准是国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据
B.国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准
C.国家药品标准为强制性标准
D.国家药品标准由凡例、总论与正文构成
第8题
A.对本科室发生的护理差错、事故进行分析，并提出防范措施
B.认真执行各项规章制度、岗位职责和护理技术操作规程，正确执行医嘱，准确及时地完成各项护理工作，防止差错事故的发生
C.做好基础护理和患者的心理护理、健康教育工作
D.认真做好危重患者的抢救工作及各种抢救物品、药品的准备、保管工作
E.及时准确执行医嘱，协助医师进行各种治疗工作，负责采集各种检验标本
第11题
A.环境影响报告书可以由两个技术单位共同主持编制
B.要编制人员应当全过程组织参与环境影响报告书(表)编制工作，并加强统筹协调
C.建设单位委托技术单位编制环境影响报告书(表)的，应当与主持编制的技术单位签订委托合同
D.有其他单位参与编制或者协作的，建设单位应当对参与编制单位或者协作单位提供的技术报告、数据资料等进行审核
