如采用单独的隔离区域贮存待验物料，待验区应当有醒目的标识，且只限于（）出入

A.成品放行前应当待验贮存｡

B.成品的贮存条件应当符合药品注册批准的要求｡

C.不合格的成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存｡

D.不合格的成品的处理应当经质量管理负责人批准,并有记录.

A.待验区

B.退货区

C.不合格品区

D.发货区

A.我公司经营产品涉及药监抽查/公告的不合格品，仅需将在库产品移入不合格品区，对已销售产品不需处理

B.收货时发现疑似不合格品，需将产品置待验区，通知业务人员进行确认，如业务人员回复产品不属于不合格品，可继续入库

C.出库时发现疑似不合格品需停止发货，置待验区，通知质管人员，发停售通知，需由质量负责人确认产品是否为不合格品

D.在库产品确认为不合格品，需直接进行退货处理

A.名称、批号、规格

B.合格、不合格

C.名称、批号

D.待验、合格、不合格

A.不合格

B.合格

C.换包装

D.待验

A.待验区

B.合格品区

C.发货区

D.退货区

A.待验药品 　　

B.合格药品 　　

C.待发药品 　　

D.不合格药品