麻醉药品处方和第一类精神药品处方必须保存多少时间备查（)

A.患者

B.自己

C.亲戚

D.朋友

A.主治医师

B.住院医师

C.执业医师

D.经考核合格并被授权的执业医师

过____天，再次开处方必须至少间隔10天。按规定，晚期癌症病人持由科主任申请、院领导批准的特殊证明，允许超限量和连续使用麻醉性镇痛药。

A.药品分装时，分装袋上应有完整的信息，包括药品名称、规格、数量、分装日期、有效期等

B.分装药品时应有符合洁净度要求的药品分装室或设备

C.调剂麻醉药品时，应做好登记工作

D.患者使用麻醉药品注射剂的，再次调配时，应将患者原批号空安瓿交回并记录

E.药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时有权修改处方

A.必须凭执业医师或者执业助理医师处方

B.必须凭执业药师的处方

C.由患者按药品说明书自我判断用药

D.在执业药师指导下自我判断

E.可到社会药店自行决定

号《醉药品和精神药品管理条例》。()

A:正确

B:错误

为构成()。

A.非法提供麻醉药品、精神药品罪

B.贩卖毒品罪

C.容留他人吸毒罪

D.职务侵占罪

下面食药监总局关于推动食品药品生产经营者完善追溯体系的意见中，正确的是()

A、食品药品追溯体系是食品药品生产经营者质量安全管理体系的重要组成部分。食品药品生产经营者应当承担起食品药品追溯体系建设的主体责任，实现对其生产经营的产品来源可查、去向可追。在发生质量安全问题时，能够及时召回相关产品、查寻原因。

B、食品生产经营者应当按照有关法律法规要求分别对其原辅料购进、生产过程、产品检验和销售去向等如实记录，保证数据的真实、准确、完整和可追溯。原则上，食品生产经营者均应采用信息化手段建立追溯体系。不具备信息化条件的生产经营者，可采用纸质记录等实现可追溯。纸质记录保存期限按照《中华人民共和国食品安全法》有关规定执行

C、药品、医疗器械经营企业应当按照其经营质量管理规范(GSP)要求对各项活动进行记录。记录应当真实、准确、完整和可追溯，以保证药品、医疗器械购进、养护、出库、运输等环节可追溯，并按规定使用计算机信息管理系统进行有效管理

D、化妆品生产企业应当按照《化妆品卫生监督条例》等有关法规规定，确保产品生产、质量控制等活动可追溯，并记录产品进入流通环节的流向信息，实现产品去向可查、问题产品及时召回。化妆品生产经营者应当以进口化妆品、国产特殊用途化妆品、儿童化妆品等风险程度较高的产品为重点，推进追溯体系建设。

E、麻醉药品、精神药品生产经营企业应当按照《麻醉药品和精神药品管理条例》有关监控信息网络的要求，建立追溯体系。具体内容由总局另行规定

A.对中枢神经系统兴奋或抑制的程度

B.用药剂量的大小程度

C.对人体的危害程度

D.使人体产生的依赖性和危害人体健康的程度