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题目内容
（请给出正确答案）
A.血清中HDL浓度下降
B.组织细胞对胆固醇的代谢量下降
C.血清中LDL浓度升高
D.由LDL携带的胆固醇占总胆固醇的比例增加
答案
BCD
更多“低密度脂蛋白受体（LDL-R）基因突变是家族性高胆固醇血症的主要病发原因，该突变引起细胞膜表面的LDL-R缺失或结构功能异常，导致细胞内胆固醇代谢障碍。根据家族性高胆固醇血症的发病原因推断，该病患者总…”相关的问题
第2题
A、PCSK9是一种胆源性分泌蛋白
B、可与肝细胞膜表面的LDL受体结合
C、当PCSK9缺乏时，肝脏表面LDL受体表达 增加
D、当PCSK9缺乏时，血浆LDL-C下降
E、可使LDL受体 失去摄取LDL能力，造成高胆固醇血症
第3题
A.他汀类药物
B.肝移植
C.考来烯胺
D.严格控制胆固醇的摄入
E.其他降胆固醇药物
第4题
A.高甘油三酯血症
B.以高密度脂蛋白升高的高胆固醇血症
C.以低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）增高为主要表现的高胆固醇血症
D.混合型高脂血症
第5题
A.缺乏载脂蛋白B
B.由VLDL生成LDL增加
C.细胞膜LDL受体功能缺陷
D.肝脏HMG-CoA还原酶活性增加
E.脂酰胆固醇脂酰转移酶(ACAT)活性降低
第6题
A.当细胞表面LDL受体增多，细胞摄入的LDL过多时，易形成动脉粥样硬化
B.铁和维生素B12通过易化扩散进入细胞
C.家族性高胆固醇血症是常染色体显性遗传病，患者编码LDL受体的基因发生突变，导致LDL受体异常
D.囊性纤维化是一种常见的载体蛋白异常性疾病，而胱氨酸尿症是遗传性离子通道异常疾病
第10题
A.该基因突变可能是碱基对的缺失
B.该基因突变后转录形成的mRNA可能含有两个或多个终止密码
C.该基因突变可能导致起始密码的位置发生了向前移动
D.该基因突变可能导致mRNA无法与核糖体正常结合
