药品微生物限度检查中，需氧菌总数检查所用培养基为牛肉蛋白胨培养基。（）

第1题

微生物限度检查法中需氧菌检查所用培养基为（），培养温度为（）；霉菌，酵母菌检查所用培养基为（）培养温度为（）。

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第2题

纯化水的微生物限度质量标准为每lml供试品中需氧菌总数不得超过l00cfu。（）

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第3题

下列哪项属于药品生产中物料与产品的要求()。

A.应当尽可能减少物料的微生物污染程度

B.必要时物料的质量标准中应当包括微生物限度、细菌内毒素或热源检查项目

C.药品上直接印字所用油墨应当符合国家相关的进口管理规定

D.所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致并确认供应商已经有质量管理部门批准

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第4题

按《中国药典》2015年版检查药品微生物限度时，不会用到的通则为：（)

A.＜1105 ＞非无菌产品微生物限度检查：微生物计数法

B.＜1106 ＞非无菌产品微生物限度检查：控制菌检查法

C.＜1107 ＞非无菌药品微生物限度标准

D.＜9202 ＞非无菌药品微生物限度检查指导原则

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第5题

非无菌药品被某些微生物污染后可能导致其活性降低，所以多数非无菌制剂需进行微生物限度检查。常用于药品微生物限度检查的方法是（)。

A.平皿法

B.铈量法

C.碘量法

D.色谱法

E.比色法

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第6题

一般（）琼脂培养基用于需氧菌总数计数；（）琼脂培养基用于霉菌和酵母菌总数计数。各类培养基均需要做（）检查。

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第7题

微生物限度检查的内容包括（）。

A.染菌数量检查和控制菌检查

B.真菌检查

C.沙门菌检查

D.金黄色葡萄球菌检查

E.大肠埃希菌检查

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第8题

无菌检查的项目包括需氧菌、厌氧菌、真菌及放线菌培养。（）

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第9题

膜剂的质量要求检查项中不包括有的是()。

A.外观性状

B.熔融时间

C.微生物限度

D.重量差异

E.含量均匀度

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第10题

所有的放线菌、真菌和原生动物都属于()。

A.需氧菌

B.异养型微生物

C.自养型微生物

D.寄生菌

E.腐生菌

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第11题

从无生命的有机物获得营养物质的微生物是()。

A.需氧菌

B.异养型微生物

C.自养型微生物

D.寄生菌

E.腐生菌

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