通过一纸消除动力学的药物，经 给药而增加或降低，此时血药浓度的意义包括（）题目据考生回忆

A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%

B.30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢

C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除

D.5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计

A.靶器官药物浓度高

B.系统药物浓度低

C.肺组织的消除较缓慢，在给药6h后仍然维持在较高的水平，维持时间长

D.以上都不是

A.消除符合一级动力学特征

B.体内消除过程遵循米氏方程

C.增加剂量时，药物半衰期延长

D.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比

E.剂量增加时，消除速率常数及清除率保持不变

A.给药途径：轻症感染可口服给药者，不必采用静脉或肌内注射给药。重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效；病情好转能口服时应及早转为口服给药

B.给药次数：应根据药代动力学和药效学相结合的原则，根据药物消除半衰期，确定给药次数和间隔时间

C.疗程：抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72～96小时，特殊情况，按特定疗程执行

A.给药后1min可达血药浓度峰值

B.药物在体内的平均滞留时间长

C.药代动力学呈线性，清除速率与体重正相关

D.随着输注时间的延长，药物在体内不能快速代谢而产生蓄积

A.妊娠期外周血管扩张，血流量和组织血液灌流量增加，因此肌内或皮下注射的吸收量可能增加。但妊娠中晚期，下肢静脉血流速度减慢，循环不良，经下肢部位注射给药的吸收可能减慢

B.妊娠期由于脂肪组织的增加，脂溶性药物在脂肪组织的蓄积增多，将降低循环血液中药物浓度，增大分布容积

C.妊娠期体液和血浆容量增加，单位体积血浆蛋白升高，增强了血浆中能与药物结合的白蛋白的能力，使血液内游离药物减少

D.妊娠期肝脏酶系统功能发生变化，肝血流量增加同时存在蛋白结合率降低时，药物消除增加，而高肝提取率药物的血浆浓度降低

E.妊娠早中期，肾血流量增加，使肾小球滤过率增加50%，加速了药物从肾脏排出的速度，药物半衰期缩短

某一药物在体内符合单室模型，生物半衰期为4h，以下各项陈述是否正确，为什么？

A.该药物消除速率常数为0.173h-1

B.i.v.给药，16h后87.5%的药物被消除

C.给药0.5g消除0.375g所需要的时间是给药1.0g消除0.5g所需时间的两倍

D.完整收集12h的尿样，可以较好地估算经尿排泄的原形药物的总量。一定时间内消除了多少药物，取决于给药剂量

A.生物利用度高

B.通过舌下口腔黏膜的毛细血管吸收

C.存在药物首过消除作用

D.吸收迅速

E.冠心病病人舌下给药时宜采取半卧位

A.一级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减

B.零级动力学过程是指随时间延长药物的剂量成指数衰减

C.一级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量有关

D.零级动力学过程药物转运或消除的半衰期与体内的量无关

E.一级动力学药物转运或消除的半衰期与体内药量成反比

A.增加剂量，消除半衰期延长

B.UC与剂量之间成正比

C.消除表现一级动力学特征

D.增加剂量、消除速率常数恒定不变

E.平均稳态血药浓度与剂量之间成正比

A.肾功能不全者首选肝胆代谢和排泄的药物

B.肾功能不全而肝功能正常者，可选用双通道（肝肾）消除的药物

C.肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时，可以延长给药间隔或给减少给药剂量

D.肾功能不全又必须使用明显肾毒性的药物时，可以同时服用碳酸氢钠来碱化尿液，以促进药物排泄，防止药源性疾病

E.使用治疗窗窄的药物，应进行血药浓度监测，涉及个体化给药方案