题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于PRIMA研究，入组条件不正确的一项是（）
A.高级别浆液性或子宫内膜样病变
B.IGO III期: PDS术后可见残留病灶，新辅助化疗后（可无病灶），或不能手术
C.IGO IV期: PDS术后无论是否存在可见残留, NACT, 或不能手术
D.一线含铂化疗后，无论是否有效
答案
D、一线含铂化疗后，无论是否有效
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A.高级别浆液性或子宫内膜样病变
B.IGO III期: PDS术后可见残留病灶，新辅助化疗后（可无病灶），或不能手术
C.IGO IV期: PDS术后无论是否存在可见残留, NACT, 或不能手术
D.一线含铂化疗后，无论是否有效
答案
D、一线含铂化疗后，无论是否有效
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第1题
A.新诊断的FIG分期IIIV期卵巢高级别浆液性或子宫内膜样癌，或原发性腹膜癌或输卵管
B.胚系或体细胞BRCA突变
C.仅细胞减瘤术后有残余病灶的患者方能入组
D.基于铂类的化疗获得临床完全缓解(CR)或部分缓解(PR)后
第3题
A.233
B.222
C.333
第4题
A.研究入组了94例中国患者
B.允许既往接受过根治性治疗的患者入组
C.研究仅纳入了满足高瘤负荷标准(骨转移≥4处或存在内脏转移)的患者
D.研究允许既往接受过多西他赛化疗，且所有疗程完成时间大于2个月的患者入组
第6题
A.J-predict研究入组的为糖耐量降低的患者，糖耐量降低被认为是糖尿病前期病变
B.J-predict研究是多中心,开放, 随机, 对照研究
C.J-predict研究的亚组分析分别是女性糖耐量降低组，高血压亚组以及BMI亚组
D.J-PREDICT 研究结果于2014年9月在 欧洲心脏病学杂志上发表
第7题
A.统计显著性的解释不正确
B.没有同时进行其他因素的比较
C.研究组与比较组没有可比性
D.结果可能由于调查者的偏倚引起
E.没有根据率来比较
第8题
A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组，共入组了1052个患者，其中两组患者比例为2：1
B.1052个患者中，共包括了94位中国患者
C.研究的主要研究终点是：OS和rPFS
D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。
第9题
A.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阳性(N1)患者(阿帕他胺组16.5%，单纯
B.DT治疗组16.2%)
C.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N0患者相比N1患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险
D.SPARTAN研究主要研究终点-无转移生存期(MFS)亚组分析结果显示，N1患者相比N0患者，可以更显著降低远处转移或死亡风险
E.SPARTAN研究入组了常规影像学检测区域淋巴结阴性(N0)患者(阿帕他胺组83.5%，单纯
F.DT治疗组83.8%)
第10题
A.只纳入了以下两种EGFR敏感突变:外显子19缺失或外显子21的L858R突变
B.入组的是EGFR突变阳性的患者(包括了各种突变)
C.该研究的主要终点是S
D.没有独立的评审委员会
第11题
A.阿帕他胺的Ⅰ期剂量探索性研究，共入组30例NM-CRPC患者，研究阿帕他胺的药代动力学特征、安全性和耐受性，确定Ⅱ期给药剂量为240mg/d
B.阿帕他胺的Ⅰ期研究结果显示，研究期间的PSA最大反应率为60%
C.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中NM-CRPC组共入51例高危NM-CRPC患者(PSADT≤10个月)，研究期间PSA反应率为94%，中位TTPP为24个月
D.
E.阿帕他胺的Ⅱ期临床研究中mCRPC组，共入组46例未经阿比特龙+ADT治疗或阿比特龙+ADT治疗后的mCRPC患者，研究结果提示，无论mCRPC患者是否经过阿比特龙+ADT治疗，阿帕他胺治疗后的PSA应答情况一致
