卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期二线/后线宫颈癌多中心、开放性、单臂、II期研究，完全缓解__部分缓解__（）

A.82.4%

B.77.3%

C.91.0%

D.65.4%

A.30.8%

B.54.2%

C.82.4%

D.72.4%

A.375mg

B.500mg

C.250mg

D.425mg

A.仅纳入了IV期患者

B.所有患者均接受卡瑞利珠单抗+阿帕替尼二线治疗

C.可评估患者的ORR为30.8%

D.可评估患者的DCR为82.4%

A.阿帕替尼

B.雷莫卢单抗

C.仑伐替尼

D.帕博利珠单抗

E.卡瑞利珠单抗

A.卡瑞利珠单抗+阿帕替尼，Q2W

B.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞，Q2W

C.卡瑞利珠单抗+顺铂+培美曲塞，Q3W

D.卡瑞利珠单抗+卡铂+培美曲塞，Q3W

A.特瑞普利单抗

B.信迪利单抗

C.卡瑞利珠单抗

D.替雷利珠单抗

A.既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)，数据主要基于透明细胞肾癌

B.用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期RCC的成人患者

C.联合帕博利珠单抗适用于晚期肾透明细胞癌的一线

D.本品适用于晚期RCC患者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚期RCC患者的治疗

E.以上均正确

A.233

B.222

C.333

A.3.5

B.2.6

C.5.2

D.4

A.曲妥珠单抗

B.阿达木单抗

C.S-1

D.mTOR抑制剂

E.吉非替尼