研制新药（）药品监督管理部门批准后，方可进行临床试验。

A.临床前研究阶段

B.新药的临床试验阶段

C.新药的生产阶段

D.新药上市后研究阶段

A.仓储

B.使用物料标识

C.研制

D.生产、经营

A.医疗机构配制中药制剂， 应当依照《中华人民共和国药品管理法》 的规定取得医疗机构制剂许可证

B.医疗机构配制中药制剂，可以委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂

C.委托配制中药制剂，应当向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

D.应用传统工艺配制的中药制剂品种， 向医疗机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案后并取得制剂批准文号方可配制

A.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作

B.医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》

C.医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上无供应或供应不足的药品，并经省级药品监督管理部门批准

D.医疗单位配制的制剂检验合格后，只能凭医师处方在本医院使用，不得在市场上销售

E.经有关部门批准，医疗单位配制的制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用

医疗机构炮制中药饮片，应当向所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门审批。()

A.经济主管部门

B.行政主管部门

C.建设主管部门

D.人事主管部门

A.省级以上安全生产监督管理部门批准设立的生产、使用、储存危险化学品的企业

B.市级以上安全生产监督管理部门批准设立的生产、使用、储存危险化学品的企业

C.省级以上质量检验部门批准设立的生产、使用、储存危险化学品的企业

D.市级以上质量检验部门批准设立的生产、使用、储存危险化学品的企业

A.设立银行业金融机构必须经国务院银行业监督管理机构批准

B.银行业金融机构的终止须经工商管理部门批准

C.银行业金融机构变更业务范围须经人民银行批准

D.银行业金融机构高级管理人员的任职资格须经银行业监督管理机构批准