当稀释度为10的VRBA平板上生长5个可疑菌落,进行验证时结果为3个确证为大肠菌群阳性,则结果应报告为()
A.50
B.30
C.10
D.80
B、30
A.50
B.30
C.10
D.80
B、30
第2题
A.每个稀释度接种2个无菌平皿
B.结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)上可疑大肠菌群菌落,典型菌落为紫红色
C.所倾注的VRBA培养基,高压蒸汽灭菌后无需冷却,应迅速加入平皿
D.可疑菌落应进一步进行验证
E.平板菌落计数应选取15-150CFU的平板
第4题
A.菌落计数时应选择菌落数在30cfu-300cfu之间,无蔓延菌落生长的平板计数菌落总数
B.若所有稀释度平板上菌落数均大于300cfu,则对稀释度最高的平板进行计数
C.平板上出现菌落间无明显界限的链状生长时,则将每条单链作为一个菌落计数
D.若所有稀释度的平板上无菌落生长,则报告为0
第5题
A.稀释10倍的霉菌平板上生长菌落为2、3
B.稀释100倍的霉菌平板上生长菌落为2、3
C.原液的霉菌平板上生长菌落为20、20
D.原液的霉菌平板上生长菌落为25、25
第7题
A.10CFU-150CFU
B.15CFU-150CFU
C.30CFU-150CFU
D.30CFU-300CFU
第8题
(1)该小组采用稀释涂布平板法检测水样中的细菌含量、在涂布接种前,随机取假设干()后的空平板先行培养了一段时间,这样做的目的是();然后,将1mL水样稀释100倍,在3个平板上用涂布法分别接入0.1mL稀释液;经适当培养后,3个平板上的菌落数分别为39,38和37,据此可得出每升水样中的活菌数为()。
(2)该小组采用平板划线法别离水样中的细菌、操作时,接种环通过()灭菌,在第二次及以后划线时,总是从上一次的末端开始划线、这样做的目的是()。
(3)示意图A和B中,()表示的是用稀释涂布平板法接种培养后得到的结果。
(4)该小组将得到的菌株接种到液体培养基中并混匀,一进行静置培养,另一进行振荡培养、结果发现:振荡培养的细菌比静置培养的细菌生长速度快、分析其原因是:振荡培养能提高培养液的()的含量,同时可以使菌体与培养液充分接触,提高()的利用率。
第9题
A.经高压蒸汽灭菌的培养基所倒平板和接种后培养时的平板均要倒置
B.同一稀释度下至少要涂布三个平板并且要培养到菌落数稳定时计数
C.在稀释度足够高时,所形成的单个菌落中所有细胞的遗传信息必定相同
D.在相同培养条件下,未接种的培养基表面无菌落生长说明培养基没有被杂菌污染