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[单选题]
《中国药典》(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()
A.崩解时限检查
B.主药含量检查
C.热原检查
D.重量差异检查
E.含量均匀度检查
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A、崩解时限检查
A.崩解时限检查
B.主药含量检查
C.热原检查
D.重量差异检查
E.含量均匀度检查
A、崩解时限检查
第11题
A.<1105 >非无菌产品微生物限度检查:微生物计数法
B.<1106 >非无菌产品微生物限度检查:控制菌检查法
C.<1107 >非无菌药品微生物限度标准
D.<9202 >非无菌药品微生物限度检查指导原则