下列哪些药物本身无活性，体内代谢以后才具有活性（）

A.奥沙西泮

B.硝西泮

C.氟西泮

D.氯硝西泮

A.分子中含巯基，水溶液易发生氧化反应

B.分子中含联苯和四唑结构

C.分子中有两个手性碳，顺式d-异构体对冠脉扩张作用强而持久

D.结构中含单乙酯，为一前药

E.为一种前药，在体内，内酯环水解为β-羟基酸衍生物才具活性

A.患儿血流动力学稳定，使用血管活性药物

B.严重代谢紊乱纠正

C.无严重肝性脑病

D.氮质血症

E.无严重高血糖

A.已知二甲双胍属于水溶性药物，但是其吸收和排泄无需专门的药物转运蛋白辅助

B.葡萄糖属于水溶性药物，肠道上皮细胞的吸收依赖SGLT和GLUT两类转运体

C.维生素B2属于水溶性药物，在体内经肝脏代谢后，代谢物主要经肾脏排泄

D.辛伐他汀无需代谢，吸收入血后直接具有降低LDL-C的活性

E.平时所说的维生素D包含维生素D2和D3，在体内无需代谢活化，直接发挥促进小肠对钙吸收的作用

A.脂溶性药物分布容积升高,血浆中药物浓度降低，应给予相对较大剂量

B.多种药物易穿过血脑屏障，对中枢系统作用增强，易致中枢神经系统损伤或引起中枢性呼吸抑制

C.CYP2C19主要参与苯妥英钠的代谢，新生儿期CYP2C19的活性不断增加，治疗剂量随年龄而变化

D.新生儿药物代谢酶系统发育不全，某些酶分泌不足或完全缺如，酶的活性也相对较低，影响药物的代谢

E.新生儿肾功能发育不成熟，肾血流量和肾小球滤过率低，药物清除率低，造成血药浓度过高，t1/2延长，药物易在体内发生蓄积中毒

A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力

B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力

C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少

D.药物在体内代谢速率加快

E.G蛋白的数量或活性降低

A.环磷酰胺抗瘤谱较广，对恶性淋巴瘤疗效显著

B.环磷酰胺的不良反应主要是骨髓抑制

C.环磷酰胺体外无活性，体内代谢的中间体起抗肿瘤作用

D.具有耳毒性

A.维生素B1

B.维生素D3

C.维生素K3

D.维生素A

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

A.吸收、分布、代谢及排泄的过程

B.生物转化

C.吸收，代谢

D.代谢与排泄