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第1题
生产、销售以孕产妇、儿童为主要使用对象的假药、劣药的,在《药品管理法》规定的处罚幅度内从重处罚。()
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第2题
《药品管理法》第四十九条规定,药品成份的含量不符合国家药品标准的,为()
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第3题
按《药品管理法》有关规定,以下哪种药品,不属于劣药()
A.超过有效期
B.擅自添加着色剂
C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
E.更改有效期
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第4题
《中华人民共和国药品管理法》禁止生产、销售劣药。下列不属于劣药的是()。
A.药品成份的含量不符合国家药品标准的
B.不注明或者更改生产批号的
C.超过有效期的
D.变质的、被污染的
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第5题
根据《药品管理法》的规定,以下不属于药品的是()。
A.中药饮片
B.保健品
C.中成药
D.化学药
E.血清、疫苗
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第6题
根据《中华人民共和国药品管理法》对药品的界定,下列不属于药品的是()。
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第7题
药品成份的含量不符合国家药品标准的产品是()
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第8题
什么是劣药?哪些情形按劣药论处?其法律责任有哪些?
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第9题
未标明有效期或者更改有效期的;不注明或者更改生产批号的;超过有效期的;以上都可以认定为劣药。()
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第10题
知道或者应当知道属于假药、劣药为其提供储存、运输等便利条件的,没收全部储存、运输收入,并处违法收入两倍以上五倍以下的罚款。()
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