GMP（)年沿于美国的药品生产。

A.良好药品实验研究规范

B.良好药品生产规范

C.良好药品临床实验规范

A.GLP

B.GCP

C.GSP

D.GMP

A.GCP

B.GLP

C.GMP

D.GAP

E.GSP

A.GLP

B.GAP

C.GCP

D.GMP

A.1960-1980

B.1970-1980

C.1960-1970

D.1950-1960

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.GSP证书

D.GMP证书

A.加盖其印章的批签发证明复印件或者电子文件

B.疫苗上市许可持有人的营业执照、生产许可证、GMP证书

C.进口疫苗还应有加盖其印章的进口药品通关单复印件或者电子文件

D.运输、储存全过程温度监测记录

A、实现设备、生产过程、产品、管理全方位满足GMP要求;利用智能化设备实现更高效、高质量的生产;

B、利用自动化及机器人技术实现去人工化，提高效率的同时将人为差错降到最低;

C、智能化管理系统与设备的融合，实现柔性化、定制化生产;利用云及互联网技术实现远程智能服务;智能物流实现工厂间、工厂内部生产全流程高度集中;

D、实现产品全生命周期可追溯(防窜货、防伪追溯系统或药品电子监管码系统);

E、利用大数据分析、优化生产。