下列有关静脉用药加药调配的叙述,不正确的是()。
A.混合加药前按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等
B.加药调配过程中,发现问题要及时报告和反馈
C.加药时药品理化性状出现变化应立即报告临床医师
D.调配后的成品输液和空安瓿按相应标签放置
E.加药调配完成后要在输液标签上签字或盖签章
A.混合加药前按输液标签核对药品名称、规格、数量、有效期等
B.加药调配过程中,发现问题要及时报告和反馈
C.加药时药品理化性状出现变化应立即报告临床医师
D.调配后的成品输液和空安瓿按相应标签放置
E.加药调配完成后要在输液标签上签字或盖签章
第2题
第3题
A.再次检查已配药液有无沉淀、变色、异物等
B.进行挤压试验,观察输液袋有无渗漏现象,尤其是加药处
C.按医嘱执行单内容逐项核对所用输液和空西林瓶与安瓿的药名、规格、用量是否相符
D.核检非整瓶(支)用量的患者的用药剂量和标识是否相符
E.操作人员和核对人员应当分别签名,签名需清晰可辨; 核查完成后,空安瓿等废弃物按规定进行处理
第5题
A.使用肝素时,应监测部分凝血活酶时间(APTT)
B.使用华法林时,INR值维持在6.0-8.0
C.肝素用药时间一般不超过10天
D.达比加群酯为新型抗凝药,不需常规监测
E.尽量避免肌内注射,以免形成血肿
第7题
A.应由中级以上职称的药师审核和调配
B.设置专门区域,实行相对集中调配
C.有静脉集中配置条件的,应按照《静脉用药调配质量管理规范》进行集中调配
D.静脉用药调配人员应当经过相应培训并考核合格
第8题
A.药学部
B.药事管理组织与质量控制组织
C.分管药学院长
D.质量管理部
第9题
A.阿片类受体激动包括阿片类药物,如吗啡、芬太尼、舒芬太尼、哌替啶等和弱阿片类如曲马多、可卡因等
B.主要作用是位于脊髓和脊髓上中枢神经元上的阿片受体
C.适用于任何疼痛患者
D.阿片类的药物副作用主要包括呼吸抑制,恶心呕吐,便秘,皮肤瘙痒等,其发生概率与用药剂量及给药途径有关
第10题
A.应配备执业药师指导合理用药
B.在岗执业的执业药师应挂牌明示
C.不得采用开加自选的方式陈列和销售处方药
D.处方经执业医师审核后方可调配